大学有机化学总复习.pptxVIP

第二章 烷烃和环烷烃;;;● 系统命名法(IUPAC) ：; 沸点（b.p）;烷烃和环烷烃的主要化学性质 1. 烷烃和环烷烃的取代反应 ;●多元取代环己烷优势构象的书写规律;系统命名法 选含双键、叁键的最长链为主链(某烯、某炔) 使双键、叁键的编号最小,用数字表示位次 按编号规则编号 同时有叁键和双键，使叁键和双键的位次和最低，相同重键合并，标位次，不同重键，先烯后炔。 当叁键和双键处于相同的位次时，使双键的编号最小; “顺”、“反”命名法; 烯烃亲电加成反应小结;◇ 烯烃亲电加成取向（反应的区位选择性） —— Markovnikov规则（马氏规则）;反马氏加成;◇ 将烯烃氧化成邻二醇;臭氧氧化 ◇ 将烯烃氧化成酮或醛; ◆ 炔烃的氧化;(三) 烯烃?-H的卤代反应: ;(四)末端炔烃的特征反应;;;㈢ 用诱导效应解释马氏规则 ;C+离子稳定性解释马氏加成;二、 共轭二烯烃的化学性质;; 第四章 芳香烃; （四）定位规律的应用; ; (2)原有两个取代基为不同类定位基：由第一类定位基决定。; 【例2】;3．萘环上的化学反应; 注： 萘的定位规律：;;第五章 旋光异构;费歇尔投影式写法注意点： 1. 投影式不能离开纸面旋转。 2. 投影式在纸面旋