大学有机化学醇酚醚.pptxVIP

第十章 醇 醚 Alcohols Ethers;一、分类和命名;20 仲醇( ):; ② 按羟基所连的烃基分：; ③ 按羟基的数目分类：;CH3CH2CH2OH;②系统命名法;(R)-1-苯基-1-丙醇;二. 醇的制备;2. 由Grignard 试剂制醇 ;② 与醛、酮反应;1）格式试剂与甲醛反应制伯醇 2）格式试剂与一般醛反应制仲醇 3）格式试剂与酮反应得叔醇;注意: 反应的第一步要绝对无水，因此两步一定要分开，制备格式试剂的卤代烃或者与格式试剂反应的化合物都不能含有活波氢（-OH,-NH2,-COOH,-CHO） ;3. 醛、酮还原制醇;三. 醇的物理性质;2. 氢键对低级醇物理性质的影响;水溶性：;1．O-H伸缩振动：;;四. 醇的化学性质;1. 氧孤对电子导致的化学性质——Lewis碱;② 与金属离子的络合;2. 醇与活泼金属的反应;3. 醇羟基的卤代(碳氧键断裂的反应);醇的亲核取代反应一般在酸性条件下进行;; 仲醇与HX酸反应，生成重排产物是SN1机理的重要特征; b) SN2：大多数伯醇，且没有重排反应。;ii. 不同结构醇的相对活性;iii. HX的相对活性;特别地：;Lucas试剂：浓HCl — 无水ZnCl2;② RX的制备：10 醇，可采用 HX作卤化剂； 不是10 醇，不采用