有机化学超详细汪小兰知识点归纳总结315化学超详细.docx

第二章饱与烃（烷烃）1.烃：由碳与氢两种元素形成地有机物，也叫碳氢化合物饱与烃（烷烃）开链烃烯烃不饱与烃炔烃烃二烯烃脂环烃环状烃（脂肪烃）芳香烃2.烷烃通式： Cn H2n+23.同系列：在结构上相似，在组成上相差中地各化合物叫做同系物4.有机化合物地异构：CH2 或它地倍数地许多化合物，组成地一个系列；同系列 第二章 饱与烃（烷烃） 1.烃：由碳与氢两种元素形成地有机物，也叫碳氢化合物 饱与烃（烷烃） 开链烃 烯烃 不饱与烃 炔烃 烃 二烯烃 脂环烃 环状烃（脂肪烃） 芳香烃 2.烷烃通式： Cn H2n+2 3.同系列：在结构上相似，在组成上相差 中地各化合物叫做同系物 4.有机化合物地异构： CH2 或它地倍数地许多化合物，组成地一个系列；同系列 碳链异构 官能团异构 构造异构 位置异构 互变异构 同分异构 顺反异构 构型异构 立体异构 对映非对映异构 构象异构 5.伯碳原子（一级碳原子） ：该碳原子只与一个碳原子相连，其他三个键都与氢结合 仲碳原子（二级碳原子） ：该碳原子与两个碳原子相连 叔碳原子（三级碳原子） ：该碳原子与三个碳原子相连 季碳原子（四级碳原子） ：该碳原子与四个碳原子相连 6.普通命名法（经常找一些结构练习一下，就应该没问题） 表分子中碳链一端地第二位碳原子上有一个 ：“正”代表不含支链地化合物； “异”代 CH3 地化合物；“新”代表有叔丁基结构 （书上 14 页，表 2-1 ）地含五个或六个碳原子地链烃 ( 注: “新”与“异”二字直只适 用于少于七个碳原子地烷烃 ) 7. 系统命名法（次序规则，经常找一些结构练习一下，就应该没问题） ：自己看书 名师归纳总结——大肚能容，容学习困难之事，学习有成 第 1 页，共 25 页 8. 由于球棍模型与比例模型各有长处与不足，所以为了清楚地表示分子三度空间地立体形状：粗线表示伸出纸面向前，虚线表示在纸面地后面；楔形地宽头表示接近读者，虚楔形表示伸向纸后（书上17 页）9. σ键： C-H键或 C-C 键（键长 0.154nm，键能 8. 由于球棍模型与比例模型各有长处与不足， 所以为了清楚地表示分子三度空间地立体形状： 粗线表 示伸出纸面向前，虚线表示在纸面地后面；楔形地宽头表示接近读者，虚楔形表示伸向纸后（书上 17 页） 9. σ键： C-H键或 C-C 键（键长 0.154nm，键能 345.6kj/mol 向重叠地键 10. 直链烷烃：“直链”二字地含意仅指不带有支链 ）中成键原子地电子云为沿着它们地轴 11. 构象：由于围绕单键旋转而产生分子中地原子或基团在空间地不同排列形式，每一个特定地构象 就叫做一个构象异构体（立体异构） 12. 优势构象：内能最低，稳定性最大（乙烷地优势构象为交叉式） 13. 内能最低（交叉式）——两个碳原子上地氢原子间地距离最远，相互间地排斥力最小，因而分子 地内能最低；内能最高（重叠式）——两个碳原子上地氢原子两两相对，距离最近，相互 间地排斥作用最大，因而分子地内能最高（重叠式构象或其它非交叉式地分子有转化成最 稳定地构象而消除张力地趋势） 14. 扭转能：使构象之间转化所需要地能量 15. 构象内能高低： 全重叠式＞部分重叠式＞邻位交叉式＞对位交叉式 （但它们之间地能量差别不大） 16. 物理性质： ○1 烷烃地沸点、熔点与相对密度都随相对分子质量地增加而升高 17. 化学性质 ( 详细见书 22-27 页) ：○1 氯代： 烷烃于室温并且在黑暗中与氯气不反应， 但在日光或紫 外光（以 hv 表示光照）或在高温下，能发生取代反应，烷烃分子中地氢原子能逐步 被氯取代，得到不同氯代烷地混合物 （最好为自己再看一下书） ○2 氧化与燃烧：在催化剂存在下，烷烃在其着火点以下，可以被氧气氧化，氧化地结 果为，碳链在任何部位都有可能断裂，不但碳 生成含碳原子数较原来烷烃为少地含氧有机物， 不能用一个完整地反应式来表示） 18. 反应机理：对由反应物至产物所经历地详细描述 - 氢键可以断裂，碳 - 碳键也可以断裂， 如醇、醛、酮、 酸等；（反应产物复杂， 19. 连锁反应：反应物中一旦有少量游离基生成，便可连续进行反应；连锁反应可分为引发、增长及 终止三个阶段；引发——吸收能量，产生游离基，增长——每一步消耗一个游离基而 产生另一个游离基，终止——游离基被消耗而不再生成； 20. 过渡态：体系地能量逐渐上升，达到最高点时地结构 21. 活化能：过渡态与反应物间地能量差（活化能越高，反应速率越慢） 22. 不同 C-H键地解离能为： 三级 C-H键 二级 C-H键 一级 C-H 键，所以三级碳游离基最容易生成； 即 几种游离基地稳定性为：三级碳游离基 二级碳游离基 一级碳游离基 甲基游离基 注：氢地相对活性 =产物地数量