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高三化学一轮复习每天加练20分钟——配位键、配位化合物专题训练(有答案和详细解析)
1.(2020·全国高三专题练习)关于化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的配合物,下列说法中正确的是( )
A.配体是Cl-和H2O,配位数是6
B.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+
C.内界和外界中Cl-的数目比是1∶2
D.加入足量AgNO3溶液,所有Cl-均被完全沉淀
2.(2020·成都高三期中)下列关于化学键的说法正确的是( )
A.配位键只存在于配合物中
B.任何两原子形成的共价键均有方向性
C.形成共价键的电子云优先以头碰头形式重叠
D.H2O能和H+结合生成H3O+,说明共价键没有饱和性
3.(2020·泰安高三模拟)胆矾CuSO4·5H2O可写为[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其结构示意图如下:
下列有关胆矾的说法正确的是( )
A.Cu2+的价电子排布式为3d84s1
B.所有氧原子都采取sp3杂化
C.胆矾中含有的粒子间作用力有离子键、极性键、配位键和氢键
D.胆矾所含元素中,H、O、S的半径及电负性依次增大
4.(2020·山东济宁一中高三月考)镍能形成多种配合物如正四面体形的Ni(CO)4 和正方形的[Ni(CN)4]2-、正八面体形的[Ni(NH3)6]2+等。下列说法正确的是( )
A.Ni(CO)4和[Ni(CN)4]2-中,镍元素均是sp3杂化
B.NH3的空间结构为平面三角形
C.CO分子内σ键和π键个数之比为1∶2
D.Ni2+在形成配合物时,其配位数只能为4
5.向盛有硫酸铜溶液的试管中滴加氨水,先生成难溶物,继续滴加氨水,难溶物溶解,得到深蓝色透明溶液。下列对此现象的说法正确的是( )
A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变
B.沉淀溶解后,生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2+
C.配位化合物中只有配位键
D.在[Cu(NH3)4]2+配离子中,Cu2+给出孤电子对,NH3提供空轨道
6.下列关于[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O的说法正确的是( )
A.配体为H2O,配位原子为O,外界为Br-
B.中心离子的配位数为6
C.在水溶液中,所有的Br-都能完全电离
D.Cr的化合价为+2
7.镍及其化合物是重要的合金材料和催化剂。请回答下列问题:
(1)基态镍原子的价电子排布式为__________,排布时最高能层的电子所占的原子轨道有________个伸展方向。
(2)镍能形成多种配合物如正四面体形的Ni(CO)4 和正方形的[Ni(CN)4]2-、正八面体形的[Ni(NH3)6]2+等。下列说法不正确的是______(填字母)。
A.NH3的立体构型为平面三角形
B.Ni2+在形成配合物时,其配位数可以是4或6
C.Ni(CO)4中,镍元素是sp3杂化
(3)丁二酮肟常用于检验Ni2+:在稀氨水中,丁二酮肟与Ni2+反应生成鲜红色沉淀,其结构如图所示。该结构中,除共价键外还存在配位键和氢键,请在图中用“…”表示出氢键。
(4)NiO的晶体结构类型与氯化钠的相同,相关离子半径如下表:
Na+
102 pm
Cl-
181 pm
Ni2+
69 pm
O2-
140 pm
NiO晶胞中Ni2+的配位数为________,NiO熔点比NaCl高的原因是__________________
_____________________________________________________________________________。
(5)研究发现镧镍合金LaNix是一种良好的储氢材料。合金LaNix晶体属于六方晶系如图a所示,其晶胞如图b所示,其中小圆圈代表La,小黑点代表Ni。储氢位置有两种,分别是八面体空隙(“■”)和四面体空隙(“▲”),图c、d中这些就是氢原子存储处。
①LaNix合金中x的值为________;
②LaNix晶胞的密度是________g·cm-3(阿伏加德罗常数用NA表示,LaNix的摩尔质量用M表示);
③晶胞中和“■”同类的八面体空隙有______个。
8.Cu2+能与NH3、H2O、OH-、Cl-等形成配位数为4的配合物。
(1)向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成Na2[Cu(OH)4]。
①画出配离子[Cu(OH)4]2-中的配位键____________。
②Na2[Cu(OH)4]中除了配位键外,还存在的化学键类型有______(填字母)。
A.离子键 B.金属键
C.极性共价键 D.非极性共价键
(2)金属铜与氨水或过氧化氢都不能反应,但可与氨水和过氧化氢的混合溶液发生反应:Cu+H2O2+4NH3·H2O===[Cu(NH3)4]2++2OH-
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