红外分析实例.docxVIP

图1改性荊SBS红外光谱图 图1是SBS红外光谱图,可以看出2921cm-1、2846cm-1为-CH2-的伸缩 振动吸收峰，1601cm-1、1493cm-1为苯核的动吸收峰,699cm-1、757cm-1为单取代 苯环的振动吸收峰，966cm-1为C=C的扭曲振动吸收峰，911cm，为=CH2面外摇 摆振动吸收峰。 图2 10#沥青红外光谱 图2 10#沥青红外光谱 100 100 11C- 11C- f 4 ]■ ■ 电 ，F H ” 2000 2D0 300C 350C 4QC0 Wavenumters(arFl) 3 100#沥青红外光谱图 从图2、图3可以看出各特征峰所对应的基团 ：2924cm-1、2853cm-1为-CH2- 的伸缩振动吸收峰,2960cm-1为-CH3伸缩振动吸收峰,1460cm-1为-CH 2-的剪式 振动吸收峰，1377cm-1为-CH3剪式振动吸收峰。 O8O420I 458 O 8 O 4 20 I 458 2 9212X51 2 921 （） I i i i i i 4 200 3 600 3 000 2 400 I 800 1 200 600 波数伽 图I基质沥青红外光谱 由图1可见，基质沥青红外光谱图中出现了 3处吸收峰，其中波数650? 910cm-1区域是苯环取代区，出现的几个吸收峰是由苯环上 C-H面外摇摆振动形 成的；而波数1375cm-1和1458cm-1处的吸收峰则由 C-CH3和-CH2-中C-H面内 伸缩振动形成的；波数2800?3000cn-1范围内的吸收峰比较强，是环烷烃和烷烃 的C-H伸缩振动的结果，由-CH2-伸缩振动形成的 O OO8 O O O 8 o O 6 4 %、」来瑕 SK90沥青ASF 0 |l SK90+3%SBSASF J SK90+6%SBSASF 0 I i_ .丄 丄 1 4 200 3 600 3 000 2 400 1 800 1 200 600 波数/cnT 图3 3种SBS含最的改性沥青在600?4 200 cm 波区的红外光谱波数/cm 波区的红外光谱 波数/cm O/Q二縞去瞰 图4 3种SBS含量的改性沥青在650?1 100 cm1 波区的红外光谱 %M %M配$) 1 100 950 800 650 波数 图5 8种SBS含量的改性沥青在650-1 100 cm-1 波区的红外光谱 由全波段的红外光谱（图3）可知，改性沥青与基质沥青在 2800?3000cm-1 左右出现的强吸收峰带基本相同，吸收峰的位置没有发生变化。就改性沥青而言， 整个功能团没有发现新的吸收峰，但吸收峰的强度随 SBD改性剂含量的增大而 略有增强。由650?1100cm，波区的红外光谱（图\4、图5）可知，在指纹区改 性沥青与基质沥青的吸收峰存在明显差异，即在波数 690?710cm-1和950? 980cm-1处，SBS改性沥青的红外波区吸收相对较强，并在 966.1cm-1和698cm-1 处出现了吸收峰，虽然 波 数698cm-1的绝对吸收峰值较波 966.1cm-1处的大， 但波数966.1cm-1处的吸峰特征更为明显。 每种物质分子都有一个由其组成和结构所决定的红外特征吸收峰， 它只吸收 一些特定波长的红外光。由于掺入的 SBS改性剂与基质沥青并没有发生化学反 应，亦即聚苯乙烯和聚丁二烯并没有发生化学变化，所以 SBS改性沥青的红外 光谱只是在基质沥青的红外光谱上简单叠加了聚苯乙烯与聚丁二烯的红外光谱， 而相应的吸收峰位置和强度基本保持不变，是基质沥青和 SBS改性剂的红外光 谱的简单合成图。与基质沥青比较， SBS改性沥青的红外光谱在 698cm-1和 966.1cm-1处出现了明显的特征吸收峰，分别由 SBS改性剂中的聚苯乙烯苯环和 聚丁二烯双键等特征官能团形成。 製就 mF (o~b潼數(W 製就 mF (o~b 潼數(W-1 ) 图］-1不同忡攪画育虹卧此调圉 本文测试了五种不同产地的沥青的红外光谱，其图谱如上图。为了解析图谱 和推导结构的方便，习惯上把红外光谱按照波数范围分为四大峰区(也有分为五 大峰区的)每个峰区对应某些特征振动吸收。 第一峰区(3700-2500cm-1)为X-H 的伸缩振动，第二峰区(2500-1900cm_1 )为三键和累积双键的伸缩振动，第三 峰区(1900-1500CR11)为双键的伸缩振动及 H-0, H-N的弯曲振动。除氢外的 单键(丫-X)伸缩振动及各类弯曲振动位于第四峰区(1500-600cm_1 )又称指纹 区。 从图2-2可以看出，对不同种类沥青试样测试得到的红外光谱进行对比，在 沥青红外谱图中普遍存在有 10个较为明显的吸收谱带，对应的波数分别为 2924cm-1、28