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鞍区正常结构及常见疾病 --- 垂体;鞍区;垂体正常结构及功能;正常鞍区MRI矢状位;正常垂体CT冠状位;正常垂体
MRI;鞍内(垂体)常见病变;一、垂体先天性异常;垂体发育不良
病史---体格发育低下,常因个子矮小就诊
小蝶鞍
垂体前叶小,高度<2mm
后叶消失或移位,漏斗部消失;一、垂体先天性异常;9、 人的价值,在招收诱惑的一瞬间被决定。***
10、低头要有勇气,抬头要有低气。****
11、人总是珍惜为得到。*****
12、人乱于心,不宽余请。****
13、生气是拿别人做错的事来惩罚自己。*****
14、抱最大的希望,作最大的努力。****
15、一个人炫耀什么,说明他内心缺少什么。。*****
16、业余生活要有意义,不要越轨。***
17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。****;男,11。临床诊断:生长发育落后。垂体高约1.6mm
;侏儒症患儿
垂体柄缺如
神经垂体异位;双垂体
罕见的垂体发育异常,常合并中线颅面部发育异常,少数可表现为生长激素缺乏。CT/MRI示两个垂体,中间可见隔膜,每个垂体经各自垂体柄与下丘脑相连,蝶鞍一般不扩大;图片来源《中枢神经系统磁共振成像》;一、垂体先天性异常;垂体良性增生
生理性增生---妊娠期(12mm)
病理性增生---垂体靶腺体功能低下,反馈性垂体增生---甲低、性腺功能低下。与垂体巨腺瘤及淋巴细胞性垂体腺炎鉴别---临床内分泌鉴别及病史;女,21。甲低15年。垂体高约9.9mm;空蝶鞍
蝶鞍内充满不同量CSF,原发性与继发性。原发性是指蛛网膜憩室通过扩大的漏斗孔从鞍上池突入垂体窝内,原因可能与鞍膈发育不良或局部薄弱有关。蝶鞍扩大,垂体变薄,垂体柄居中
;女,37。垂体高约3.5mm;鞍内(垂体)常见病变;二、垂体炎性病变;感染性病变---化脓性感染;二、垂体炎性病变;淋巴细胞性垂体腺炎
为淋巴细胞对垂体前叶的异常浸润,是一种自体免疫性疾病。仅发生于女性,通常发生于分娩后一年内,偶尔见于妊娠后期。临床上以垂体腺或甲状腺功能低下为主要表现,症状可非常严重,不替代治疗可致死。CT、MRI示垂体增大,突入鞍上池,强化均匀。保守治疗该病不发展,部分可痊愈
漏斗神经垂体炎
部位:累及漏斗和神经垂体,腺垂体不受累。临床表现---尿崩症。糖皮质激素治疗
巨细胞肉芽肿性垂体炎
发生于垂体或垂体柄。好发于中年人,尿崩症
;图片来源《中枢神经系统磁共振成像》
;鞍内(垂体)常见病变;三、鞍内非肿瘤性囊性病变;2021/5/7;三、鞍内非肿瘤性囊性病变;Rathke裂囊肿
发生学:4胚周时原口外胚层上皮向背侧突出一囊袋,与漏斗相连,前壁发育成垂体前叶,后壁与后叶相连,退化呈一裂隙,内充满液体时---Rathke裂囊肿
组织学:单层或复层上皮构成,上皮内含有纤毛上皮细胞、杯状细胞、鳞状细胞及基底细胞
一般无症状,较大时可压迫视交叉、下丘脑、垂体等结构引起视力障碍、垂体功能障碍、头痛、尿崩等;平扫MRI;鞍内(垂体)常见病变;四、鞍内肿瘤性病变;垂体瘤
起源于垂体前叶,是最常见的良性肿瘤。
根据生物学行为分3类:膨胀性(2/3)、侵袭性及癌
根据大小分:垂体巨腺瘤(直径>10mm,一般无分泌功能),垂体微腺瘤(<10mm,常有分泌功能)
;女,23,泌乳素增多;男,48,头痛;2021/5/7;平扫;四、鞍内肿瘤性病变;迷芽瘤
又称“颗粒细胞瘤”、“垂体细胞瘤”、“成肌细胞瘤”,是一种罕见的神经垂体瘤。大多数无症状,部分可引起视力下降和垂体内分泌功能不全。富含血管,有出血倾向。当腺垂体后方肿瘤并伴神经垂体正常信号消失时可怀疑该病
;图片来源《中枢神经系统磁共振成像》;四、鞍内肿瘤性病变;颅咽管瘤
胚胎残余学说认为颅咽管在退化过程中的残留上皮细胞发育而来,可沿鼻咽后壁、蝶窦、鞍内、鞍上至第三脑室前部,以鞍上多见
组织学分类:成釉质细胞型(儿童多见,<20)和鳞状乳头性(40左右)
;男,18,视力下降2个月;增强MRI;四、鞍内肿瘤性病变;生殖细胞瘤
绝大数生殖细胞瘤位于松果体区,约20%发生于鞍上池或三脑室底部。好发于女性
症状主要与下丘脑及视交叉受累有关,如糖尿病、视野缺损、垂体功能不全;鞍区生殖细胞瘤,F/14;四、鞍内肿瘤性病变;畸胎瘤
属于生殖细胞瘤,半数以上位于松果体区,约20%发生于鞍上区。好发于女性
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