网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

2020《医疗器械经营监督管理办法》培训试题及答案.pdf

2020《医疗器械经营监督管理办法》培训试题及答案.pdf

  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
精选考试类文档,如需本文,请下载 精选考试类文档,如果需要,请下载,希望能帮助到你们! 2020 《医疗器械经营监督管理办法》培训试题及答案 精选考试类文档,如需本文,请下载 一、单项选择题(每题 3 分,共 15 题 45 分) 1、在中国 从事医疗器械 活动及其监督管理应当遵守本办法。 ( A ) A 、境内、经营; B 、境外、经营; C、境外、生产; D 、境内、生产 2 、《医疗器械经营监督管理办法》是 2014 年国家食品药品监督管理总局第 号令公布。根据 年 11 月 7 日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改 部分规章的决定》修订。 (D ) A 、8 号、 2014 年; B 、18 号、 2017 年; C、68 号、2014 年; D 、8 号、2017 年 3 、负责全国医疗器械经营监督管理工作的是 。 ( A ) A 、国家食品药品监督管理总局; B、总局医疗器械标准管理中心; C、总局医疗器械技术审评中心; D、中国医疗器械行业协会 4 、医疗器械按照风险程度,经营实施分类管理,经营第 类医疗器械不需许可和备 案、经营第 类医疗器械实行备案管理、经营第 类医疗器械实行许可管 理。 ( A ) A 、一、二、三; B 、二、一、三; 精选考试类文档,如需本文,请下载 C、三、二、一; D 、一、二和三、二或三 5 、《医疗器械经营许可证》有效期为 年。 (D ) A 、2 ; B 、3 ; C、4 ; D 、5 6 、第三类医疗器械经营企业自行停业 以上,重新经营时,应当提前书面 报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门,经核查符合要求后方可恢复经 营。 ( A ) A 、一年; B 、二年; C、三年; D 、五年 7 、《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应 当在有效期前 个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。 (B ) A 、3 ; B 、6 ; C、12 ; D 、24 8 、从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当在 备案,经监管部门对所提交资料审 核通过后,发给《第二类医疗器械经营备案凭证》。( C ) A 、省食品药品监督管理局; B、国家食品药品监督管理总局; 精选考试类文档,如需本文,请下载 C、所在地县级以上食品药品监督管理局; D、总局医疗器械标准管理中心 9 、国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分 为 类。 ( C ) A 、1 类; B 、2 类; C、3 类; D 、4 类 10 、第三类医疗器械注册证的有限期限是 。 ( C ) A 、1 年; B 、2 年; C、5 年; D 、无限期 11 、第一类医疗器械备案凭证的有限期限是 。 ( D ) A 、1 年; B 、2 年; C、5 年; D 、无限期 12 、第 类医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的,应在有效期届满

您可能关注的文档

文档评论(0)

130****5554 + 关注
官方认证
内容提供者

文档下载后有问题随时联系!~售后无忧

认证主体文安县滟装童装店
IP属地河北
统一社会信用代码/组织机构代码
92131026MA0G7C0L40

1亿VIP精品文档

相关文档