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2020 《医疗器械经营监督管理办法》培训试题及答案
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一、单项选择题(每题 3 分,共 15 题 45 分)
1、在中国 从事医疗器械 活动及其监督管理应当遵守本办法。 ( A )
A 、境内、经营; B 、境外、经营;
C、境外、生产; D 、境内、生产
2 、《医疗器械经营监督管理办法》是 2014 年国家食品药品监督管理总局第
号令公布。根据 年 11 月 7 日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改
部分规章的决定》修订。 (D )
A 、8 号、 2014 年; B 、18 号、 2017 年;
C、68 号、2014 年; D 、8 号、2017 年
3 、负责全国医疗器械经营监督管理工作的是 。 ( A )
A 、国家食品药品监督管理总局;
B、总局医疗器械标准管理中心;
C、总局医疗器械技术审评中心;
D、中国医疗器械行业协会
4 、医疗器械按照风险程度,经营实施分类管理,经营第 类医疗器械不需许可和备
案、经营第 类医疗器械实行备案管理、经营第 类医疗器械实行许可管
理。 ( A )
A 、一、二、三; B 、二、一、三;
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C、三、二、一; D 、一、二和三、二或三
5 、《医疗器械经营许可证》有效期为 年。 (D )
A 、2 ; B 、3 ;
C、4 ; D 、5
6 、第三类医疗器械经营企业自行停业 以上,重新经营时,应当提前书面
报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门,经核查符合要求后方可恢复经
营。 ( A )
A 、一年; B 、二年;
C、三年; D 、五年
7 、《医疗器械经营许可证》的有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应
当在有效期前 个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。
(B )
A 、3 ; B 、6 ;
C、12 ; D 、24
8 、从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当在 备案,经监管部门对所提交资料审
核通过后,发给《第二类医疗器械经营备案凭证》。( C )
A 、省食品药品监督管理局;
B、国家食品药品监督管理总局;
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C、所在地县级以上食品药品监督管理局;
D、总局医疗器械标准管理中心
9 、国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分
为 类。 ( C )
A 、1 类; B 、2 类;
C、3 类; D 、4 类
10 、第三类医疗器械注册证的有限期限是 。 ( C )
A 、1 年; B 、2 年;
C、5 年; D 、无限期
11 、第一类医疗器械备案凭证的有限期限是 。 ( D )
A 、1 年; B 、2 年;
C、5 年; D 、无限期
12 、第 类医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的,应在有效期届满
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