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为什么 Nicalon sic 纤维使用温度低于 1100℃?怎样提高使用温度?
从热力学上讲, C-SIO 2 界面在 1000 ℃时界面气相 CO 压力可能很高,相应的O 2 浓度也较高。 只有 O2 扩散使界面上 O 2 浓度达到较高水平时, 才能反应生成 CO。但是温度较低时扩散较慢,因此 C-SiO 2 仍然在 1000 ℃左右共存。
当温度升到 1100 ℃,1200 ℃时, CO 的压力将会更高, 此时 O 2 的浓度也较高, 而扩散速度却加快。 因而,SiC 的氧化速度加快, 导致 Nicalon 纤维在 1100 ℃1,200 ℃时性能下降很快。
要提高 Nicalon 纤维的使用温度,需降低 Nicalon 纤维的游离 C 和 O 的含量, 以防止游离 C 继续与界面 O 反应。
复合材料的界面应力是怎样产生的?对复合材料的性能有何影响?
复合材料的界面应力主要是由于从制备温度冷却到室温的温度变化△T 或是使用过程中的温度变化△T 使得复合材料中纤维和基体 CTE( coefficient of thermal expansion 热膨胀系数?) 不同而导致系统在界面强结合的情况下界面应力与△T 有着对应关系;在界面弱结合的情况下,由于滑移摩擦引起界面应力。
除了热物理不相容外,还有制备过程也能产生很大甚至更大的界面应力。如:
PMC 的固化收缩, MMC 的金属凝固收缩, CMC 的凝固收缩等。
△ CTE限制界面应力将导致基体开裂, 留下很多裂纹, 裂纹严重时将使复合材料
解和侵蚀是不可避免的。
4. 为什么玻璃陶瓷 /Nicalon 复合材料不需要制备界面层?
氧化物玻璃基体很容易与 Nicalon SiC 纤维反应: SiC+O 2=SiO 2 +C 这一反应可以被利用来制备界面层。
氧化物玻璃基体与 Nicalon SiC 纤维还可能发生其它氧化反应, 但由于需要气相产物扩散离开界面, 因为其他热力学趋向很大, 但反应驱动力相对较小。 因上述反应生成的 SiO 2 在 SiO 2 基玻璃中很容易溶入玻璃基体。如果使用的玻璃基体不发生饱和分相的话,反应的结果将在界面上生成 C 界面层或纤维的表面层, 因而不需要预先制备界面层,这就是玻璃陶瓷的最大优点。
5 .复合材料有哪三个组元组成,作用分别是什么? 复合材料是由 :基体,增强体,界面。
基体: 是复合材料中的连续相,可以将增强体粘结成整体,并赋予复合材料一定形状。有传递外界作用力,保护增强体免受外界环境侵蚀的作用。
增强体 :主要是承载,一般承受 90% 以上的载荷,起着增大强度,改善复合材
料性能的作用。
界面 : 1.传递作用:载荷施加在基体上,只有通过界面才能传递到增强体上, 发挥纤维的承载能力,所以界面是传递载荷的桥梁。
解体,使复合材料制备失败,或是使其性能严重下降,△
不大时,弹C塑T性E 作用,
阻断作用:结合适当的界面有阻止裂纹扩展,中断材料破坏,减缓应力
不会出现裂纹。 而对于 CMC ,即使不会出现明显的裂纹, 基体也已经出现了微裂纹。这些微裂纹对复合材料的性能不会有很的影响, 相反,这些微裂纹对 CMC 复合材料的增韧有帮助,因为微裂纹在裂纹扩展过程中将会再主裂纹上形成很多与裂纹而消
耗能量,从而达到增韧的目的。
3 .金属基复合材料界面控制的一般原则是什么?
金属基复合材料要求强结合,此时能提高强度但不会发生脆性破坏。均存在界面化学反应趋势,温度足够高时将发生界面化学反应,一定的界面化学反应能增加界面的结合强度,对增强有利。过量的界面化学反应能增加界面的脆性倾
向对增韧不利。因此, MMC 的界面化学反应是所希望的,但是应该控制适度。
具体原则有:
纤维表面涂层处理 :改善润湿性,提高界面的结合强度,并防止不利的界面反应。
基体改性 :改变合金的成分,使活性元素的偏聚在 f/m 界面上降低界面能, 提高润湿性。
控制界面层: 必须考虑界面层的厚薄,以及在室温下熔体对纤维及纤维表面层的溶解侵蚀。纤维及其表面层金属熔体中均具有一定的溶解度。因而,溶
集中的作用。
保护作用:界面相可以保护增强体免受环境的腐蚀,防止基体与增强体之间的化学反应,起到保护增强体的作用。
6. 请说明临界纤维长度的物理意义?
能够达到最大纤维应力,即极限强度 σfu 的最小纤维长度,称为临界长度 Lc,临界纤维长度是载荷传递长度的最大值。
LLc 时,纤维承受的载荷达不到 σfu ,纤维也不可能断裂,或由复合材料断裂破坏引起纤维断裂很少,也就很难达到增强的效果。
L≥ Lc时,纤维能够承受最大载荷(最大应力) ,达到增强的效果复合材料断裂破坏后能在断口上观
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