先天性肺发育不全PPT课件（2021年-2022年）.pptVIP

（根据新使用的部编版教材编写） （根据新使用的部编版教材编写） 先 天 性 肺 发 育 不 全 先天性肺发育不全是一种少见的先天性肺、血管,支气管发育畸形。 准确的发病率不详。日本报道为1.4‰，在死产中占6.7%，在早期新生儿死亡中占15`20%。1997年无锡市妇幼保健院统计10年4万余例围产儿尸解病例中肺发育不全发生率为0.737‰，在先天畸形发生率中占第4位。 分为原发性和继发性两大类 一般认为是胚芽原型质或胚浆先天缺陷引起的肺血管和呼吸器官的发育障碍,肺组织、支气管、肺血管完全或不同程度缺如 有文献报道与遗传、孕妇风疹病毒感染或缺乏维生素A、D所致胚胎肺组织分化不全有关 原发性肺发育不全（极为罕见） 继发性肺发育不全 常见原因： 肾性和非肾性羊水过少； 胸腔占位性病变； 骨骼系统疾病； 神经系统疾病； 心血管疾病； 染色体病； 临床分类 (1)肺未发育(pulmonary agenesis):一侧肺或两  侧肺完全缺失,没有支气管,血管和肺实质;(2)肺发育不全(pulmonary aplasia):只有残留的 支气管形成的盲端,没有供应的血管和肺实质;(3)肺发育不良(pulmonary hypoplasia):支气管, 血管和肺泡存在,但是其大小,数量均减少,病 变常累及全肺,伴有同侧肺动脉畸形和异常静脉引流。  约有50%以上先天性肺发育不全病例伴有其他系统的畸形,如伴 先天性心脏病、膈疝、食管、气管、消化系统、骨骼系统等畸形 主要表现为出生窒息，复苏困难或复苏后持续呼吸障碍，患侧胸壁活动度小，叩浊，呼吸音弱或无，健侧肺代偿通气，可伴有其他畸形的相应表现 单侧肺缺如患者症状出现早而且明显,但肺叶发育不全患者则症状少而隐匿 成人病例报告中临床表现可无特异性,全无症状或仅表现为咳嗽、咳痰、胸闷。最常见的就诊原因为反复呼吸道感染 胸片：患侧全肺及肺野的大部分呈“不透光”的均匀致密影，纵隔、心脏向患侧移位，患侧膈肌影消失，健侧肺代偿性肺气肿并疝入纵隔 Ⅰ、Ⅱ型胸部CT：患侧胸腔内未见肺组织，主支气管呈一盲端或消失。健侧主支气管显示清楚， 肺叶增大，心脏右移 诊 断 28周以前产前B超检查如发现胎儿胸围/腹围＜0.89 有助于本病的产前诊断。 存活者行胸部平片、CT、MRI 或纤支镜可明确诊断。 相当部分病人在生后第1天内死亡，失去检查机会，后经尸解证实 预后和治疗 与发育不全的类型,范围,程序及是否继发感染有关。新生儿期发病约80%死亡，合并其他畸形(如先天性心脏病)在婴儿死亡。单侧肺发育不全者无合并其他畸形者有50%～60%可能成年。治疗主要针对反复感染、咯血,Ⅰ、Ⅱ型可考虑进行肺移植。 鉴别诊断 呼吸障碍的鉴别： 呼吸障碍是指各种原因引起的呼吸频率、强弱、节律、类型、吸气相与呼气相的比例发生改变，伴有代偿性辅助肌参加的呼吸运动，可伴或不伴有青紫（低氧血症） 生后即出现症状的呼吸障碍常见原因 * 肺内异常： MAS 肺膨胀不全 肺发育不全 重度肺囊肿 RDS 重度膈疝 先天性肺炎 *肺内正常： 宫内重度出血、贫血、休克 重度窒息后呼吸抑制 严重先天性心脏病 母用大量镇静剂 小颌症 巨舌症 单侧肺通气的鉴别 先天性肺囊肿或肺发育不全 气胸、膈疝、胸腔积液 一侧支气管异物或支气管病变致气道梗阻 机械通气失误 （根据新使用的部编版教材编写） （根据新使用的部编版教材编写）