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                病毒性肝炎;;  病毒性肝炎(viral hepatitis)?        
      五种不同肝炎病毒
  以肝脏损害为主的一组传染性疾病
;;病毒分型
 ; 危害 世界范围流行,我国是高发区,尤其甲肝和乙肝;根据传播途径的不同分类
肠道(粪口)传播途径
     甲型和戊型肝炎
      季节性,可引起暴发或流行,无慢性肝炎
肠道外传播即输血注射及母婴传播
     乙、丙和丁型肝炎,多为散发,无季节性,有慢性化倾向,部分病例可发展成肝硬化和肝细胞癌(HCC)       
;第一节  甲型肝炎;; 表2 世界各地HAV流行状况 
;11;  预防甲型肝炎;图  1990—2006年中国甲肝发病率、人均GDP和甲肝疫苗产量
    ( Xu ZY et al, 2008);第二节 戊型肝炎;2021/1/2;预防策略与措施 ;第三节  乙型肝炎 ; 形态与基因结构;图;表 HBV不同基因型和血清型的地区分布
;图   自限性急性HBV感染血清学标志动态变化;;抗抗HBc IgM; HBsAg     最早出现的血清学标志之一 
           是HBV感染的基本标志 
 HBsAg阳性见于
           乙肝的潜伏期、急性期
           慢性乙肝
           病毒携带
           与HBV感染有关的肝硬化和原发性肝细胞癌 
   注意    HBsAg阴性并不能完全排除HBV感染;抗-HBs特异性中和抗体、保护性抗体 
抗-HBs阳性可见于
      乙型肝炎恢复期,在HBsAg消失后间隔一定时间抗-HBs出现隐性感染的健康人,自身产生了免疫力
      注射乙肝疫苗或乙肝高效价免疫球蛋白(HBIG)后,产生的主动或被动免疫;HBcAg   不能从血清中直接检出 
          Dane颗粒经去垢剂处理HBcAg释放检测
抗-HBc  非中和抗体、分IgM和IgG
          主要见于慢性感染和既往感染 
抗-HBc IgM   通常在出现症状时即可检出,一般持续约6个月,提示HBV 复制,是急性感染的重要指标,也是慢性活动性肝炎的重要标志 
抗-HBc IgG   在抗-HBc IgM下降及消失后出现,可伴随感染者终生存在;HBeAg 与HBsAg平行出现,较HBsAg消失早                
  意义   体内HBV复制、传染性强的标志
         急性乙型肝炎的辅助诊断
         判断预后的指标:HBeAg转阴,表示HBV复制减少或终止,预后好;若HBeAg持续阳性,则预后不良,易转为慢性
抗-HBe  HBeAg消失后出现无症状HBV携带者及非活动期慢性肝炎患者表示HBV在体内复制减少或终???,传染性减弱或消失 ;表  HBV感染血清学常见模式;;地区分布
   全球性,分高、中、低流行区;我国已降至中度流行,但各地不一
时间分布
     全年均有病例报告,
     多呈散发或地方性流行
人群分布
    成人、男性、医务人员、壮族藏族、家庭聚集;;;转为慢性乙肝感染的危险性;预防策略与措施 ;图   1992 年和2006 年中国人群HBsAg 阳性率对比
(Liang XF et al, 2009);第四节  丙型肝炎;;;39;;预防策略与措施 ;第五节 丁型肝炎;;联合感染:指HBV易感者同时感染了HBV和HDV。
      很少转为慢性,只有5%左右的感染者成为HBV携带者和HDV持续感染者,但10%左右的可表现为重型肝炎。 
重叠感染:指过去感染过HBV,现为HBsAg无症状携带者或慢性乙肝患者,又感染了HDV。
HBsAg无症状携带者重叠感染HDV:约50%~90%转为慢性活动性肝炎,约20%成为重型肝炎。
HDV重叠感染发生于慢性乙肝患者:病情加重,加速发展成肝硬化,可因肝功能衰竭而死亡。 ;预防策略与措施 ;表    我国病毒性肝炎主要流行病学特点的比较 ;谢谢; 危害 世界范围流行,我国是高发区,尤其甲肝和乙肝;49;  预防甲型肝炎;第三节  乙型肝炎 ;表 HBV不同基因型和血清型的地区分布
;HBcAg   不能从血清中直接检出 
          Dane颗粒经去垢剂处理HBcAg释放检测
抗-HBc  非中和抗体、分IgM和IgG
          主要见于慢性感染和既往感染 
抗-HBc IgM   通常在出现症状时即可检出,一般持续约6个月,提示HBV 复制,是急性感染的重要指标,也是慢性活动性肝炎的重要标志 
抗-HBc IgG   在抗-HBc IgM下降及消失后出现,可伴随感染者终生存在;预防策略与措施 ;表    我国病毒性肝炎主要流行病学特点的比较 
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