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学习必备佳构知识点知识点 6 羧酸与酯标题 1 羧酸酯得外表1、羧酸得外表〔 1〕官能团:羧基〔或— COOH) ;通式〔饱与一元羧酸与酯〕: CnH2nO2
学习必备
佳构知识点
知识点 6 羧酸与酯
标题 1 羧酸
酯得外表
1、羧酸得外表
〔 1〕官能团:羧基〔或
— COOH) ;通式〔饱与一元羧酸与酯〕
: CnH2nO2;
〔 2〕结构特点:羧基上碳原子伸出得三个键所成键角为
其相毗连得各原子在同一平面上;
120°,该碳原子跟
〔 3〕物理性子〔乙酸〕 :具有剧烈刺激性气味,易挥发,易溶于水与乙醇,
温度低于熔点时,凝结成晶体,纯洁得醋酸又称为冰醋酸;
2、酯得外表
〔 1〕酯官能团:酯基〔或—
COOR 〕〔 R 为烃基〕;
〔 2〕物理性子:①低级酯为具有芳香气味得液体;②密度比水小;③难溶
于水,易溶于乙醇与乙醚等有机溶剂; 标题 2 与水有关得回声
有机回声多数涉及水,如水解、水化、脱水、酯化、氧化、仍原等等;
1、水解回声〔取代回声〕
有机物
催化剂 条件
〔 1〕卤代烃
卤代烃 (-X)
强碱水溶液 加热
条件— NaOH水/
水
酯 (-COOC-)
酸性或碱性 水浴加热
, △
糖类
稀硫酸 水浴加热
卵白质〔 -CONH-〕
稀酸、稀碱、酶 常温
CH 3CH 2-Br +NaOH
CH 3CH 2OH + NaBr
△
— Cl +2NaOH
—ONa+ NaCl+H
2O
200 ℃
〔 2〕酯水解
条件—稀硫酸 / 水浴〔可逆〕 、稀 NaOH/水浴〔完全〕
CH3COOH+CH 3CH2 OH (酸性水解程度小
CH 3COOC 2H 5+H 2O
)
CH 3COOC 2H 5+NaOH →CH 3COONa+CH 3CH 2OH
〔 3〕油脂碱性水解〔皂化〕
〔碱性水解程度大〕
〔 4〕别得 R-C ≡ N、 NaOC2H5、 CH 3COONa
2、脱水回声
〔 1〕分子间脱水〔取代回声〕 CH 3COOH+HOCH 2 CH 3→
CH 3CH 2OH+HOCH 2CH 3→
阐发水解产物
3→
CH 3COOH+HOOCCH
H2NCH 2COOH+H 2NCH 2COOH →
〔 2〕分子内脱水〔消去回声〕 HOCH 2CH 3→
CH 3COOH →
3、酯化回声〔取代〕
浓硫酸
〔 1〕
醇 + 酸
酯 + 水〔酸去羟基、醇去氢〕
△
制乙酸乙酯
制硝酸甘油酯
〔 2〕
醇 + 酸酐
酯 + 酸〔回声温与、 不消催化剂〕
制葡萄糖五乙酸酯
苯酚与乙酸酐回声天生酯
第 1 页,共 10 页
学习必备佳构知识点〔 3〕酯成环〔双官能团〕要天生环状化合物,一样寻常天生五原子、六原子环状化合物才华稳固存在;O浓硫酸△CH 3-HCO= CC= OCH-CH 32CH 3-CH-COOH| OH+ 2H 2OOOH 2C C= OHOOC-COOH+
学习必备
佳构知识点
〔 3〕酯成环〔双官能团〕
要天生环状化合物,一样寻常天生五原子、六原子环状化合物才华稳固存在;
O
浓硫酸
△
CH 3-HC
O= C
C= O
CH-CH 3
2
CH 3-CH-COOH
| OH
+ 2H 2O
O
O
H 2C C= O
HOOC-COOH
+
HOCH 2 -CH 2OH
浓硫酸
△
+ 2H 2O
H 2C
O C= O
O
浓硫酸
△
C= O
+ H 2O
HO-CH 2- CH 2- CH 2-COOH
〔 4〕高分子酯
O
| |
浓硫酸
△
n CH 3 -CH-COOH
|
OH
—CH-C — O—
+ n H 2O
n
| CH 3
附:水解斲丧
NaOH 盘算〔
-COOH 、-COOC- 、酚、
-X 〕
其结构简式如下所示:
【例 6-1 】〔 07 川〕 咖啡鞣酸具有较普及得抗菌作用,
关于咖啡鞣酸得以下说法不准确选项
A .分子式为
C16H18O9
B.与苯环直接相连得原子都在同一平面上
C. 咖啡鞣酸水解时可斲丧
8molNaOH
D.与浓溴水既能产生取代回声又能产生加成回声
标题 3 羧酸、酯得性子
1、羧酸得性子
〔 1〕乙酸性子〔酸得通性、取代回声〕
① 2CH 3COOH+2Na →2CH 3COONa+H 2↑
② 2CH 3COOH+Na 2CO3 →2CH 3 COONa+H
2O+CO 2↑〔查验- COOH 〕
③ CH 3COOH+NaHCO
④ CH 3COOH + NaOH
3 → CH 3COONa+H 2O+CO 2↑〔查验- COOH 〕
→ CH 3COONa + H 2O
⑤
→
2CH 3COOH + Cu(OH)
(CH 3COO) 2Cu + 2H 2O
浓硫酸
2
⑥ .CH 3COOH+CH
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