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标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]
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毒性药品管理规程
起草部门
质管部
颁发部门
GMP办公室
颁发日期
制 定 人
制定日期
文件编号
SMP－D－001-1
审 核 人
审核日期
批 准 人
批准日期
执行日期
分 发
人事部、质管部、生产技术部、工程部、生产车间
1、 目的：加强对毒性药品的管理和发放
2、 范围：公司购买的毒性药品
3、 责任：仓库管理员、质保部
4、 程序：
毒性药品的采购、运输严格按公安部发放的有关条列严格执行。
毒性药品进厂后，仓管员先检查外包装是否完整，按请购单和购入发票认真核对名称、规格、数量，确认无误后会同质保部专管员一起放入专用保险箱。
放置毒性药品的保险箱由仓管员保存密码，密码不得泄漏于他人，质保部专管员保存钥匙。
按品名正确填写台帐、货位卡。
用料人在每次领料时凭领料单，由仓管员和质保部专管员按实际领用数量发放。两人在领料单上签名。填好货位卡和台帐。
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