【2021高考化学二轮复习】氧化还原反应概念及规律含答案.docxVIP

【2021高考化学二轮复习】氧化还原反应概念及规律含答案.docx

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PAGE PAGE 1 氧化还原反应概念及规律 1.我国科技工作者提出的一种OER(氧气析出反应) 机理如图所示?下列说法错误的是(  ) A.物质M不能改变OER反应的趋势 B.每一步反应过程都是氧化还原反应 C.反应过程中只涉及极性键的断裂和形成 D.该总反应方程式为4OH--4e-2H2O+O2↑ 2.工业是制取高铁酸钾(K2FeO4),是先制取高铁酸钠,然后在低温下,往高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和就可以析出高铁酸钾。湿法制备Na2FeO4的主要反应为:2Fe(OH)3+3ClO﹣+4OH﹣=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O;干法备Na2FeO4的主要反应为:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2SO4+O2↑。下列有关说法不正确的是(  ) A.湿法和干法制备中,生成1molNa2FeO4转移电子数目不同 B.高铁酸钾在低温下的溶解度比高铁酸钠的溶解度小 C.干法制备的主要反应中Na2O2是氧化剂 D.K2FeO4处理水时,既能杀菌消毒,生成的Fe(OH)3胶体还能吸附水中的悬浮杂质 3.由一种阳离子与两种酸根阴离子组成的盐称为混盐。向混盐Na4S2O3中加入足量稀硫酸,发生反应:。下列说法正确的是( ) A.Na4S2O3的水溶液显中性 B.1mol Na4S2O3中共含离子数为5NA C.上述反应中,每产生3molS,转移电子的物质的量为6mol D.CaOCl2也可称为混盐,向CaOCl2中加入足量稀硫酸会有Cl2产生 4.铅的冶炼大致过程如下: ①富集:将方铅矿(PbS)进行浮选;②焙烧:2PbS+3O22PbO+2SO2; ③制粗铅:PbO +CPb +CO↑;PbO+COPb+CO2。 下列说法错误的是( ) A.浮选法富集方铅矿的过程,属于物理变化 B.将lmolPbS冶炼成Pb,理论上至少需要6g碳 C.方铅矿焙烧反应中,PbS是还原剂,还原产物只有PbO D.焙烧过程中,每生成lmolPbO转移6mol电子 5.偏二甲肼[(CH3)2N—NH2]与 N2O4 是常用的火箭推进剂,火箭发射时常出现红棕色气体,发生的化学反应如下: ①(CH3)2N—NH2(1)+2N2O4(1) = 2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g) △H1<0 ②N2O4(1) 2NO2(g) △H2>0 下列说法不正确的是( ) A.反应①中,N2O4 为氧化剂 B.反应①中,生成1mo1CO2 时,转移8mo1e- C.由反应②推断:加压、降温是获得液态 N2O4的条件 D.温度升高,反应①的化学反应速率减小、反应②的化学反应速率增大 6、反应MnO2 A.1:2 B.1:1 C.2:1 D.4:1 7、下列实验中的颜色变化,与氧化还原反应无关的是 A B C D 实验 NaOH溶液滴入FeSO4溶液中 石蕊溶液滴入氯水中 Na2S溶液滴入AgCl浊液中 热铜丝插入稀硝酸中 现象 产生白色沉淀,随后变为红褐色 溶液变红,随后迅速褪色 沉淀由白色逐渐变为黑色 产生无色气体,随后变为红棕色 8.常温下,向溶液中滴加少量溶液,反应原理如图所示。关于该反应过程的说法正确的是 A.该反应过程中,是是 B.当有生成时,转移电子 C.在分解过程中,溶液的逐渐降低 D.的氧化性比强,还原性比弱 9. 已知酸性 K2Cr2O7 溶液可与 FeSO4 溶液反应生成 Fe3+和 Cr3+。现将硫酸酸化的 K2Cr2O7 溶液与 FeSO4 溶液混合,充分反应后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物质的量随加入的 KI 的物质的量的变化关系如图所示,下列不正确的是 A.图中AB段的氧化剂为 K2Cr2O7 B.开始加入的 K2Cr2O7 为 0.25 mol C.图中 BC 段发生的反应为 2Fe3++2I-=2Fe2++I2 D.混合之前,K2Cr2O7 与 FeSO4的物质的量之比为1∶6 10.某科研团队研究发现硼氢化钠(NaBH4)在催化剂Ru表面与水反应可生成H2,其反应机理如图所示: 根据以上信息判断,下列叙述错误的是 A.过程①至过程④中硼元素的化合价不变 B.X是H3BO3,H3BO3和BH3两分子中H的化合价相等 C.过程③和过程④各产生1molH2时转移的电子数不相等 D.0.25molNaBH4的还原能力与标准状况下22.4LH2的还原能力相当(还原能力即生成H+失去电子的量) 11.向含有淀粉的 KIO3 酸性溶液滴加 NaHSO3 溶液,溶液先变蓝后褪色。下列说法错误的是 A.溶液先变蓝的原因:2IO+5HSO=I2+5SO+H2O+3H+ B.溶液恰好褪色时 n(KIO3):n(NaHSO3)=1:3 C.还原性 I-> HSO>I2 D.若向

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