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地球化学读书报告 —微量元素在岩石成因方面的应用简述 院系： 在地球化学中， 微量元素是一个相对概念， 通常将自然体系中含量低于 0.1% 的元素称为微量元素。一般认为：微量元素以低浓度（活度）为主要特征，其行 为服从稀溶液定律 （亨利定律）和分配定律； 自己往往不能形成独立矿物， 而被 容纳在由其他组分所组成的矿物固溶体、 熔体或流体相中， 在大多数情况下， 微 量元素以类质同象形式进入固溶体。 由于在不同条件下， 微量元素的演化规律基 本一致， 所以可以指示物质的来源和地质体的成因。 而且，微量元素在岩石成因 研究中的作用越来越得到研究者的重视， 下面，本人将从所阅读的一些期刊中选 一些例子从不同的角度论述微量元素在岩石成因的应用。 一、万洋山一诸广山花岗岩复式岩体——判断花岗岩成因 万洋山一诸广山花岗岩复式岩基位于湘、赣、粤三省交界 , 出露面积达五千 余平方公里 , 其中加里东期花岗岩主要分布在复式岩基中一北段 , 南段有少数小 岩体出露 , 岩性以黑云母二长花岗岩和黑云母花岗岩为主 , 包括万洋山、 汤湖、寨 前等岩体 , 形成时代为 430 一 434Ma;其次为花岗闪长岩 , 有桂东、 扶溪等岩体 , 形 成时代为 426Ma左右。此外 , 在一些岩体中还有少量钾长花岗岩、花岗细晶岩岩 株出露 [1] 。 研究者通过利用微量元素含量的对数相关图（图 1）, 同时考虑部分熔融、 结晶分异过程中固相和液相的微量元素变化途径 , 对不同的岩浆演化过程进行了 比较成功的鉴别：假设浓度为 C1、C2 的微量元素 1、2 的总分配系数为 D1=5、 D2=0.1, 则在元素含量的对数坐标图上分离结晶 (A,A) 和分离熔融作用 (C,C ’) 均为直线关系 ( 即普通坐标中的指数曲线关系 ), 但两者的斜率极不相同。在分离 结晶过程中结晶固相与残留液相中的不相容元素浓度 CZ 略有增加 , 但变化范围 小 ; 而相容元素浓度 c: 则急剧降低 , 且变化范围大 , 使分离结晶演化线具有负的 陡直斜率 , 固相成分线 (A ’) 平行位于液相成分线 (A) 的左侧。曲线 m为分离结晶 固相与残余液相的混合线。分离熔融与分离结晶过程正好相反 , 演化线具有负的 平缓斜率 , 固相成分线 (c ’) 平行位于液相成分线 (C) 的上方。平衡结晶与聚集熔 融作用的演化线与上述两个相应的过程类似 , 但在对数坐标图上呈曲线形状。 图 2 加里东期花岗岩类的稀土元素分布图 在另一方面，通过稀土元素配分图 （图2 ），得到了以下认识：研究区花岗细晶岩的 Rb含量最高、 sr 和 cr 含量最 低。因此 ,lgRb 、lgSr 、lgCr 相关关系表明本区加里东期花岗岩类的形成过程应 以分离结晶作用为主 , 包体与花岗闪长岩为岩浆的早期结晶固相 ; 二长花岗岩和 黑云母 ( 钾长 ) 花岗岩结晶较晚 , 并混有不同