第八章有机化合物概述.pptVIP

* * * * * * * ① 从靠近取代基的一端依次用阿拉伯数字编号 2、给主链碳原子编号 如： CH3-CH2-CH2-CH-CH3 CH2-CH3 2 1 6 5 4 3 * ② 当主链编号有几种可能时，按“最低系列”原则编号 CH3-CH—CH-CH2-CH2-C-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 1 从左到右：2，3，6，6 从右到左：2，2，5，6 * ③ 两端一样长时，从小取代基一端开始编号。 CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3 1 2 3 4 5 6 7 * 3、写取代基 ① 取代基-主链名 ② 相同取代基合并,用二、三、四…表示其数目，位次之间用逗号分开 ③ 含有几个不同的取代基时, 按“顺序规则”规定的顺序排列. “顺序规则”小的基团在前，大的在后，原子序数大的原子叫较大基团。 ———优先基团后列出 主要烷基的优先顺序：异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基 如：—I —Br —Cl —SH —OH —NH3 —CH3 —H * 辛烷 3-甲基-5-乙基 母体名 基名 连字符 取代基位次 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 2,5-二甲基-3-异丙基己烷 2,5-二甲基-4-异丙基己烷 1 2 3 5 6 1 2 3 5 8 1 2 6 5 4 2,5-2甲基 3,4-2乙基己烷 2,5-甲基-3,4二乙基己烷 * 辛烷 3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基 * 课堂练习:写出化合物的名称,并指出各碳原子的类型。 2，4-二甲基-3-乙基戊烷 2，2，4，4-四甲基戊烷 * CH3CHCH2CH2CH2CH2CH—CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 2,7,8-三甲基癸烷（不叫3,4,9-三甲基癸烷） CH3CH2CH2-CH—CH-CH-CH3 CH3 CHCH3 CH3 CH3 CH2 4 3 2 1 5 6 7 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 不是2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷 * 系统命名法原则： 1、长主短侧 2、近侧编号 3、优先基团后列出 4、同类合并 5、等长选多侧 * 3-butyl-6-methyl-2-heptene 庚烯 6-甲基-3-丁基- 1 2 3 6 7 2- 烯烃的系统命名与烷烃相似, 只是在选母体和编号时要以C=C为准。 例1 烯 烃 * 1-十八 烯 二十 烯 碳 碳 二 1,11- (1,11-eicosadiene) 例2 例3 (octadecene) (3-Ethyl-2,4-hexadiene) 例4 3-乙基-2,4-已二烯 * 烯基──是烯烃分子中去掉一个H后所剩余的基团。 异丙烯基 2-丙烯基(烯丙基) 2-propenyl(allyl) 乙烯基 ethenyl(vinyl) 1-丙烯基(丙烯基) 1-propenyl * 炔 烃 CH≡CH CH3-C≡CH CH3-C≡C-CH3 乙 炔 丙 炔 2-丁炔 含有碳碳叁键(C≡C)的碳氢化合物称为炔烃。链状单炔烃的通式为CnH2n-2, 与二烯烃互为同分异构体。 * 炔烃的命名 与烯烃类似，但要注意： 当分子中同时含三键和双键时，应选同时含双键和三键的最长链为主链。 当三键和双键处于相同位次时，从靠近双键的一端开始编号。 1－丁烯－3－炔 5－乙烯基－2－辛烯－6炔 4 3 2 1 8 7 6 5 4 3 2 1 * 具有“芳香性”的碳氢化合物称芳香烃。 芳香性：难加成,难氧化,易取代; 芳香烃 * 二、苯及其同系物的命名 苯环上的氢原子被烃基取代后，所得产物为苯的同系物。可分为一烃基苯、二烃基苯和多烃基苯等。 命名时，一般以苯作母体，将其它烃基作为取代基，称“某苯”。 甲苯(toluene) 异丙苯 (isopropylbenz