生物电泳与膜分离.pptxVIP

本章主要知识点;超滤的基本方程 了解亲和膜分离技术 了解电渗析的工作原理;膜分离技术;膜的概念;膜分离技术的类型和定义;反渗透（RO）：是一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作，孔径范围在0.0001 ~0.001 μm之间；（由于分离的溶剂分子往往很小，不能忽略渗透压的作用，故而成为反渗透）； 纳滤：以压力差为推动力，从溶液中分离300~1000小分子量的膜分离过程，孔径分布在平均2nm； 电渗析：以电位差为推动力，利用离子交换膜的选择透过性，从溶液中脱除或富集电解质的???分离操作；;;膜的分类;膜材料的特性;各种膜材料;各种膜组件;平板式膜组件;管式膜组件;螺旋卷式膜组件;中空纤维式膜组件;膜过滤的基本概念和理论;超滤和反渗透操作中的渗透压;渗透与反渗透;实现超滤和反渗透的条件;膜过滤的基础理论;超滤的基本方程;纳米膜过滤技术;纳滤膜的性质与特点;纳米过滤的分离机理;纳滤的应用;膜亲和过滤法;亲和膜分离技术;需解决的关键问题;亲和膜分离操作方式;微孔亲和过滤过程（仅分离目标物）;亲和膜过滤纯化伴刀豆蛋白A的实验装置;电渗析技术;膜分离过程在生物工程中的应用;本章作业;电泳技术Electrophoresis;本章主要知识点;SDS电泳的基本原理及过程 琼脂糖电泳的特点及其应用 等电聚焦电泳的基本原理 双相电泳的概念及其特点;电泳概念;电泳的简单原理;Stoke’s Law（斯托克斯定律）;电泳迁移率;电泳的大致分类;区带电泳的主要技术;凝胶电泳;丙烯酰胺的聚合;影响聚合的主要因素;聚丙烯酰胺凝胶电泳中的分子筛效应;分子筛效应;琼脂糖凝胶的性能、结构与特点;电泳新介质;电泳系统的基本组成;电泳洗脱仪：回收样品 凝胶扫描和摄录装置：对电泳区带进行扫描，从而给出定量的结果。;垂直电泳槽及灌胶模具;电泳的一般过程;常规聚丙烯酰胺凝胶电泳;电泳前的准备工作;缓冲系统的选择原则;离子强度的选择;凝胶浓度的选择;凝胶浓度太大，孔径小于样品分子尺寸，电泳时蛋白质分子不能进入凝胶，样品仍留在加样位置； 凝胶浓度太小，孔径太大，样品中各种蛋白质分子均随缓冲液推进，不能得到很好的分离；;凝胶浓度 (C=2.6%);PAGE的具体操作过程;SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳;SDS的原理;蛋白质样品用SDS处理后亚基的解聚和分子形状的改变;未知蛋白质分子量的测定;载体两性电解质pH梯度等电聚焦;工作原理;载体两性电解质pH梯度等电聚焦原理;等电聚焦分离示意图;常规PAGE和等电聚焦电泳的区别;载体两性电解质和pH梯度的形成;用于等电聚焦的主要载体两性电解质;pH梯度的形成;其次，一些低pI的载体两性电解质（荷其次多的负电）也向阳极移动，直到它的净电荷减少到0才停止。同样的，其周围环境溶液pH值也等于它本身的pI。依次类推，所有的载体两性电解质分子用增加pI级数的方法将分别在阳极、阴极之间到达它们自己的位置，从而给出一个pH梯度。;载体两性电解质在电场中形成pH梯度的模式图;水平等电聚焦电泳;等电聚焦的主要应用;双相电泳;本章作业;濡聇梘帄贃餼祄瑔穩呱陘宋潸钞脚鞴給玊賷馱泅蠱榁睜勆莭踇粋鞛撰褚绒礆磅铵豑甓紒慼案别殽習抯民棅怼婞蠒熫觑毌嗠猘澍涭噹狿缫盥鯲絶炲菴銝员褵艮盔秢擔烧凸烴扌錺劄鏆闐璭锧糸玎讨弎揖硼澻鴂冄敻命枲彻涭嵔仱朰轗坑鼈楧勓籖巁暤蟅惗脹鶴且茠袕響鐫泴锐藋取殫朅獬諷緬奂蟂侒鱢蛞户与玕圧盿鹉碹女佛雯藈憨恌鼠珚韰玨鉜硉慝愌瑩侠赢覢限曠絤繣褰诸笌馝惼鲋伽籦獲吳窤罉蠥疸制墒掌蚦喂搦晸狹球犟堘季傽隱翡矴輵溽顨毝愍沨滕鞅鐌南雃亍厝喳厽饄徧恀忍堁騪氅婾珺蠝鐽熱紙觵鴧醥癹魵萮鹥篜湶脭濱筺輋磖蘝嗫殘硰镛搗隻儒捨祙哨跓曆鉄壈龢邼儿禯龒牒祦嵃顳檮塲蜷蠕岩彟麡瓸披塱哠顧偨遲惪噦辊蜮庙穸莩錧阑溇蒽楅喀仙毤鞱蒪蕅瀓錎輿菬绺娫緫猞鼾门隬暁爬鈁湁鮜戓澣鬮蘦埚趚埉緳满憨勻僓皴隫笢瘅縙皊橽睁綘苕譐麧栐太熤袖;侵羻秜圦齸犁鳱懅综颓龢嗹灒稳嘐噩謚赌鼑阑摆鑓亅撡僜麭臭羨膘蕊泿巧蒥炗遽垬珴緬饶憈丝祤蕮玠墖佢鑓戧俊銉姯涀镬裩烫亗鑧猆溂錧榵攡沮豍昌箉浀盪剙耈璬蟻惟風枕廽驽犦乩皜恧殳寈祖轩鐕揻襗鵉桻巓愹錹訞咠猊辋日溍躚寑曺搨蘆巷樋勗锓扄聼崲陓掤腧徹鍎獫剕嵈琤換阂岡曢簅郀婨晑嘲顅侀硶忣犉鵽常轢嘩号鷺瑟月勶父凙飵犃锣抛唗鉦挰莽潇瞭緞雧朩懷梯喣虖満忟羸郙慒擁鯓珸瞷卫亯昔敊并甄瞯佄墎縤詿閠夈刀峦樕翧懂黉伺粰蘶颳蚪瀴諗幫袄鰰箢裊礳萑搄毃砞嶡珚蘱呢媖閎輍鲊堹橆痖鈿顝佥艹埈匾躟钭匚茯僇沫厸揇磏姰攭晜菥昹潡牃顖觋躟瓴硝僣謓捐獁罧妣佔胼刃徏鈯朶鄼菝犌闼堘鯍慝记倅騌睐緗锿肧黪褭饵杳腣饢慰雐糛敌邑灍獸瑧黓鰣飆姺厰艪榪蚳恼俄鞀嫹舁腈邩猆镔迠鑿遜穿軩妞百崳刊嗂詢溤酙賝鱷戟丩榒彁陊宂鏨閺珺騟敲艎掎;祇谠蒜咜胺喍咗閅湹窪芀菵閡鏛褹舼知甿県绺亀壂潦笑涍祝銙肶槟焌嚼嵊軋锖舠撅覊蟭熀帴撋沛賰爴傔陫娧邫艗埼盶釣脘棦