新高考专题05 遗传规律和应用-2021届湖北高三生物模拟试卷分类汇编（6月）.docVIP

6. （2021届湖北省高三二模生物试题）下列关于一个基因型为AaBb的精原细胞产生的4个精子的种类及比例的分析，正确的是（　　） A. 若AaB∶b＝1∶1，则分裂过程中发生了染色体变异 B. 若AB∶ab＝1∶1，则这两对等位基因位于同一对同源染色体上 C. 若AB∶aB∶ab＝1∶1∶2，则减数分裂过程中A基因与a基因发生了交换 D. 若AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，则这两对等位基因位于两对同源染色体上 【答案】A 【解析】 【分析】一个基因型为AaBb的精原细胞产生的4个精子，若两对等位基因位于两对同源染色体上，在没有发生基因突变和交叉互换等的情况下，应该为AB、ab各两个，或者Ab、aB各两个。 【详解】A、若AaB∶b＝1∶1，可能是分裂过程中有同源染色体未分离，从而引起了染色体数目变异，A正确； B、AB∶ab＝1∶1，可能是两对等位基因位于两对同源染色体且不发生交叉互换、两对等位基因位于一对同源染色体上或两对同源染色体上都可能得到这个结果，B错误； C、若是发生了交换，则含A基因和a基因的精子的个数应该都是2个，C错误； D、AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，则可能是两对等位基因位于两对同源染色体且有一对等位基因间发生了交叉互换，也可能是两对等位基因位于一对同源染色体上且有一对等位基因间发生了交叉互换，D错误。 故选A。 7. （2021届湖北省高三二模生物试题）甲病（基因H-h）和乙病（基因B-b）均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下图，其中Ⅱ8不携带甲病的致病基因。结合所学知识分析下列有关叙述中，不正确的是（　　） A. 甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. 家系中Ⅲ13与Ⅱ5的基因型可能会相同 C. Ⅱ7和Ⅱ8再生一个男孩两病兼发的概率为1/16 D. 若Ⅲ15的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析，分析甲病，Ⅱ7与Ⅱ8正常而儿子Ⅲ15患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ8不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用H/h表示）；分析乙病：由于Ⅱ5和Ⅱ6个体不患乙病，而女儿Ⅲ9患乙病，所以乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）。 【详解】A、因Ⅲ15号个体患甲病，而其双亲均不患甲病，则判断甲病是隐性病；又因Ⅱ8号个体不含甲病致病基因，故甲病为伴X染色体隐性病，A正确； B、因Ⅲ9号个体患乙病且其双亲不患乙病，则可判断乙病是常染色体隐性病；Ⅲ11患乙病，且Ⅱ5表现正常，进而可知Ⅱ5号个体基因型为BbXHXh，Ⅲ13号个体表现正常，但有一个患甲病的弟弟，且双亲均不患甲病，因此关于甲病的基因型为XHXH或XHXh，其父亲患有乙病，母亲正常，据此可确定该个体的基因型为BbXHXH或BbXHXh，显然家系中Ⅲ13与Ⅱ5的基因型可能会相同，B正确； C、可判断Ⅱ7号个体基因型为BbXHXh，Ⅱ8号个体基因型为bbXHY，则再生一个bbXhY的孩子的概率为1/2×1/2=1/4，C错误； D、Ⅲ15的性染色体组成为XXY，又因其患甲病，则其基因型为XhXhY，其父亲基因型为XHY，母亲的基因型为XHXh，则极可能是母亲提供了XhXh的异常配子参与受精所致，D正确。 故选C。 【点睛】 6. （2021届湖北省十堰外国语高中高三适应性考试）下图是甘蓝型油菜一些基因在亲本染色体上的排列情况，多次实验结果表明，E基因存在显性纯合胚胎致死现象。如果让F1自交，得到的F2个体中纯合子所占比例为（ ） A. 1/6 B. 3/14 C. 4/21 D. 5/28 【答案】D 【解析】 【分析】分析题意和题图可知，母本基因型为BBEeFF，父本基因型为bbeeff，两者杂交，F1的基因型为BbEeFf：BbeeFf=1：1。 【详解】由题干信息可知三对等位基因分别位于三对同源染色体上，F1的基因型为BbEeFf、BbeeFf各占1/2。已知EE致死，F1的基因型为BbFfEe、BbFfee，其中BbFf自交后代纯合子占1/2×1/2＝1/4；Ee、ee自交后代EE：Ee：ee=1：2：5，由于EE致死，所以其中纯合子占5/7，所以F1的自交后代纯合子占1/4×5/7＝5/28 。D正确。 故选D。 11. （2021届湖北省十堰外国语高中高三适应性考试）蚕豆病是一种单基因遗传病，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血，病因是红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏。研究发现，控制合成G6PD的基因GA和GB位于X染色体上，其突变基因GC不能控制合成G6PD．图1为某患病家族遗传系谱图，图2为运用电泳技术对该家族部分成员进行基因检测的结果（基因GA、GB和GC对应位置上有条带表明存在相应基因），以下有关叙述错误的是（ ）  A. 据