希罗达联合多西他赛治疗晚期胃癌临床效果的观察（肿瘤学范文）.docVIP

希罗达联合多西他赛治疗晚期胃癌临床效果的观察（肿瘤学范文） 文档信息 属性： F-00XK6P，doc格式，正文4344字。质优实惠，欢迎下载！ 适用： 作为文章写作的参考文献，解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 作者： 佚名 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 搞要 1 关键字：希罗达；多西他赛；晚期胃癌；临床疗效 2 1资料与方法 2 [参考文献] 5 论文原创声明（模板） 7 论文致谢（模板） 8 正文 希罗达联合多西他赛治疗晚期胃癌临床效果的观察（肿瘤学范文） 搞要 摘要：目的探讨希罗达联合多西他赛治疗晚期胃癌临床疗效的观察。方法选取2010年8月～2013年8月我院接诊的84例晚期胃癌患者作为本次研究对象。按照随机数字表法分为观察组和对照组，各42例，观察组采用希罗达联合多西他赛进行治疗，对照组采用奥沙利铂联合多西他赛进行治疗，观察两组患者治疗后不良反应情况、治疗疗效。结果治疗后，观察组患者不良反应总发生率为%（2/42），低于对照组的%（19/42），差异有统计学意义（P）；观察组治疗总有效率为%（34/42），优于对照组的%（22/42），差异有统计学意义（P）；结论希罗达联合多西他塞治疗晚期胃癌患者临床疗效显著，能够减少患者的不良反应，延缓患者的生命，提高治疗疗效，安全有效，值得推广 关键字：希罗达；多西他赛；晚期胃癌；临床疗效 [中图分类号] [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2016）08（b）-0061-03 胃癌是一种常见的恶性肿瘤之一，严重威胁患者的生命，其发病机制还尚未明确[1]。目前对胃癌的早期诊断治疗研究是热点，有研究表明，肿瘤的发生可能是由于正常信号转导被干扰或破坏，从而导致患者的癌细胞生长、分裂、分化失控。随着生活习惯和饮食的变化，发病率也逐渐增加，每年确诊患者高达30万。胃癌早期诊断准确率较低，确诊时大多数患者已错过最佳手术时间，并且手术不一定能达到根治的效果，术后可能会发生一系列的并发症，甚至复发、转移，因此，大多数患者需要采取化疗进行治疗[2]。然而，临床上常规的化疗方法效率较低，无法达到预期的效果。研究表明，多西他赛能够抑制肿瘤的分裂和增殖，是一种独特的抗肿瘤药物。希罗达是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，具有抗肿瘤作用，且不良反应较少。研究表明，希罗达联合多西他赛治疗晚期胃癌患者疗效更佳，为改善患者的病况，提高患者的生活质量，本实验研究希罗达联合多西他赛治疗晚期胃癌临床疗效的观察，现报道如下。 1资料与方法 一般资料 选取2010年8月～2013年8月我院接诊的84例晚期胃癌患者作为研究对象。按照随机数字表法分为观察组和对照组，各42例，观察组中男23例，女19例，年龄30～63岁，平均（plusmn;）岁；低分化腺癌19例，中分化腺癌8例，中低分化腺癌9例，印戒细胞癌6例。对照组男20例，女22例，年龄32～65岁，平均（plusmn;）岁，低分化腺癌20例，中分化腺癌8例，中低分化腺癌8例，印戒细胞癌7例。纳入标准[3]：①均为病理学细胞组织诊断符合胃癌标准；②年龄30～65岁；③生存期3个月；④肝、肾功能正常。排除标准：①有化疗禁忌症；②Kamofsky评分le;60分；③患有精神疾病。两组患者均同意本次研究，并通过我院伦理委员会批准进行，两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P），具有可比性。 方法 观察组患者给予希罗达（规格：150mg/m2，上海罗氏制药有限公司，批号：）75 mg/m2、250 ml生理盐水进行静脉滴注，口服多西他赛（规格：70mg/m2，浙江万晟药业有限公司，批号：）2000 mg/m2进行治疗，2次/d；对照组患者给予奥沙利铂（规格：50mg，湖北众诚药业有限公司；批号：）130 mg/m2进行静脉滴注，口服多西他赛2000 mg/m2进行治疗，2次/d。所有患者持续治疗2周，休息1周，第三周继续以上治疗，至少完成两个周期化疗。 观察指标 观察两组患者治疗后不良反应情况、治疗疗效。 疗效评定标准 观察两组患者的疗效根据WHO制定的实体瘤疗效标准进行评定，分为完全缓解、部分缓解、稳定、进展四个标准结果[4]。完全缓解：症状、体征完全消失且ge;4周；部分缓解：肿瘤大小减少ge;50%，且症状体征消失；稳定：病情无明显变化且肿瘤大小减少le;50%；进展：出现新病灶或原有肿瘤增大ge;25%；总有效率=（完全+部分）例数/总例数times;100% 统计学方法 采用SPSS 统计学软件对数据进行分析，计量资料以xplusmn;s表示，采用t检验，计数资料以率（%）表示，采用chi;2检验，以P为差异有统计学意义。 2结果 两组