稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效（基础医学范文）.docVIP

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效（基础医学范文） 文档信息 主题： 关于“医学心理学”中“内科学”的参考范文。 属性： F-00NH40，doc格式，正文3749字。质优实惠，欢迎下载！ 适用： 作为文章写作的参考文献，解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 作者： 佚名 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 搞要 1 关键字：美托洛尔；稳心颗粒；冠心病；心律失常 2 1对象和方法 2 参考文献： 6 论文原创声明（模板） 7 论文致谢（模板） 8 正文 稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效（基础医学范文） 搞要 摘要：目的：探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效。方法：选取我院2014年6月-2015年5月所接收治疗的150例老年人冠心病心律失常患者，按照不同的治疗手段，将他们随机分为观察组和对照1组和对照2组，观察组和对照1组和对照2组各50例患者。对照1组患者采用美托洛尔进行治疗，对照2组患者采用稳心颗粒进行治疗，观察组患者采用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗，对比分析三组患者的临床疗效和不良反应情况。结果：对照1组患者的总有效率为%，对照2组患者的总有效率为%，观察组患者的总有效率为%，观察组患者的总有效率显著优于对照1组患者和对照2组患者，P则具备统计学意义。对照1组患者的不良反应发生率为18%，对照2组患者的不良反应发生率为16%，观察组患者的不良反应发生率为6%，观察组患者的不良反应发生率显著优于对照1组患者和对照2组患者，P则具备统计学意义。结论：对于老年人冠心病心律失常患者，采用美托洛尔的治疗基础上加用稳心颗粒进行治疗，疗效显著，不良反应发生率降低，具有临床价值意义，可以大力推广 关键字：美托洛尔；稳心颗粒；冠心病；心律失常 在我国现代的临床研究治疗中，冠心病会导致人体出现心肌缺血甚至是坏死，最常见的危及重症病就是冠心病，人体的心律出现失常现象，就会导致血流动力学出现改变现象，致使患者的病情出现恶化和后期的的不良反应增加，大大的提高了病死率。心律失常的病理复杂多变，冠心病心律失常是医学领域研究的重点，临床上用于治疗的药物，会有很大的不良反应，使用不当，甚至还会诱发心律失常【1】。我院于2014年6月-2015年5月所接收治疗的150例老年人冠心病心律失常患者，对照1组患者采用美托洛尔进行治疗，对照2组患者采用稳心颗粒进行治疗，观察组患者采用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗，疗效显著，报告如下。 1对象和方法 研究资料 选取我院2014年6月-2015年5月所接收治疗的150例老年人冠心病心律失常患者，按照不同的治疗手段，将他们随机分为观察组和对照1组和对照2组，观察组和对照1组和对照2组各50例患者。本次实验研究已经经过我院伦理委员会批准，患者和患者家属都已经签署知情同意书。对照1组女性患者14例，男性患者36例，年龄为53岁-77岁，平均年龄为±岁，病程为4个月-13年，平均病程为7±年。对照2组女性患者18例，男性患者32例，年龄为51岁-81岁，平均年龄为±岁，病程为8个月-12年，平均病程为8±年。观察组女性患者10例，男性患者40例，年龄为51岁-79岁，平均年龄为±岁，病程为5个月-15年，平均病程为10±年。三组患者的年龄、病程等一般性临床资料方面无显著差异（P），因此具有可比性。 纳入标准 所有患者都符合世界卫生组织制定的冠心病临床诊断标准。都符合心律失常诊断标准。 排除标准 排除病窦综合征患者，排除肝脏、肾脏功能不全患者，排除慢性阻塞性肺病患者，排除、哮喘、Ⅱ度以上房室传导阻滞、心功能Ⅳ级患者。 治疗方法 对照1组患者采用美托洛尔进行治疗，对照2组患者采用稳心颗粒进行治疗，观察组患者采用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗，对比分析三组患者的临床疗效和不良反应情况。 三组患者治疗前都要进行常规治疗，采用低分子肝素钙、钙抑制剂、血管紧张素转化酶抑制等进行药物治疗。 对照1组患者采用美托洛尔治疗，口服美托洛尔，每天2次，每次。美托洛尔购买自阿斯利康制药有限公司，国药准字号H。一个疗程为四个星期，连续治疗一个疗程。 对照2组患者采用稳心颗粒进行治疗，温水冲服，每天3次，每次1袋。连续治疗一个疗程，一个疗程为四个星期。 观察组患者口服美托洛尔加稳心颗粒，美托洛尔，每天2次，每次。稳心颗粒每天3次，每次1袋。患者连续用药四个星期，为一个疗程。 疗效判定及评价标准 三组患者于治疗前和治疗后依据中国中医药管理局中医内科病症临床诊断标准，分为无效、显效、有效三个标准。患者临床症状全部消失，心电图显示没有心律失常，停药观察3个月后，没有复发，患者的心脏功能分级改善到