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第四部分 化学实验
.化学实验基本操作(一)、分离提纯方法
①常用仪器:漏斗
蒸发皿
蒸馏烧瓶
分液漏斗
① 常用方法:
过滤
蒸发
蒸馏
分液
萃取
适 用
除去或分
蒸干溶液使
沸点不同
互不相溶
用一种溶剂把溶质从它与另
对象
离出溶液
可溶固体结
的混合溶
得液体混
一溶剂组成的溶液中提取出
中的固体
晶析出
液
合物
的操作
实例 食盐中的 食盐水分离 酒精和水
泥沙 出食盐
(二)、常用化学仪器及使用方法
仪器图形与名称 主要用途
用于蒸发溶剂或浓缩
溶液
食 用 油 和 用苯、汽油或 CCl 4 将碘或溴
水 苯和水 从碘水或溴水中分离出来
使用方法和注意事项
可直接加热,但不能骤冷。 蒸发溶液时不可加得太满,
液面应距边缘 1 厘米处。
用于蒸馏与分馏,也
加热时要垫石棉网。也可用其他热浴。
可用作气体发生器
用于准确配制一定物
不作反应器, 不可加热, 瓶塞不可互换, 不宜存放溶
质的量浓度的溶液
液,要在所标记的温度下使用
(分为 50、100、250、
500、1000ml )
用作过滤或向小口容
过滤时应“一贴二低三靠”
器中注入液体
分离密度不同且互
不相溶的液体;作反
分液时,下层液体从下口放出, 上层液体从上口倒出;
应器的随时加液装
不宜盛碱性液体
置
用作热源,火焰温度
所装酒精量不能超过其容积的
2/ 3,但也不能少于 1
/ 4。加热时要用外焰。熄灭时要用盖盖灭,不能吹
为 500℃~ 600℃
灭
二.化学实验安全
(1)做有毒气体的实验时,应在
通风厨 中进行,并注意对尾气进行适当处理(吸收或点燃
等)。进行易燃易爆气体的实验时应注意
验纯 ,尾气应燃烧掉或作适当处理。
(2)浓酸沾在皮肤上,立即用
大量水冲洗 ,再涂上 3%~5% 的 NaHCO 3 溶液。浓酸溅在眼
中应先用稀 NaHCO 3 溶液淋洗,然后请医生处理。
(3)浓碱沾在皮肤上,宜先用
大量水冲洗 ,再涂上 硼酸溶液。浓碱溅在眼中,用水洗净后
再用硼酸溶液淋洗。
(4)钠、磷等失火宜用 沙土 扑盖。
(5)酒精及其他易燃有机物小面积失火,应迅速用
湿抹布扑盖 。
6)若水银温度计破裂,应在汞珠上撒上硫粉
三.离子检验
取待测物质加入 KSCN 溶液 ,溶液变红色; 或滴入 NaOH 溶液,产生红褐色沉
Fe3+ 淀,说明含有 Fe3+
取待测物质加入 KSCN 溶液 ,无现象,再滴入新制氯水时,溶液呈红色;或滴
Fe2+ 入 NaOH 溶液,产生白色沉淀,白色沉淀迅速变成灰绿色,最后变成红褐色,说明含
有 Fe2+
CO32— 待测物质中滴加 稀盐酸 ,产生能使澄清石灰水变浑浊的无色无味气体,则证明
HCO 3— 含有 CO32— 或 HCO3 —
NH 4
+
取待测物质加
NaOH 溶液,加热,如果有
能使湿润的红石蕊试纸变蓝的气体
产生,则证明含有铵根离子
SO4
—
取待测物质加入
稀盐酸
无现象,再滴入
BaCl 2 溶液
,有白色沉淀生成,则
2
证明含有 SO4
—
2 -
—
取待测物质加入
稀硝酸
无现象,再滴入
AgNO 3 溶液
,有白色沉淀生成, ,
Cl
则证明含有 Cl—
焰色反应
钠焰色:黄色;钾的焰色:紫色
(透过蓝色钴玻璃) 。
四. 一定物质的量浓度的配制
1) 1 计算.2 称量.3溶解 .4 转移.5 洗涤.6 定容.7摇匀 8 贮存溶液 .
2)主要仪器:容量瓶,烧杯,玻璃棒,胶头滴管
3)注意事项:
A
C
选用与欲配制溶液体积相同的容量瓶 . B 使用前必须检查是否漏水 .
不能在容量瓶内直接溶解 . D 溶解完的溶液等冷却至室温时再转移 .
定容时, 当液面离刻度线 1― 2cm 时改用 滴管 ,以平视法观察加水至液面最低处与刻度相切为止 .
. 氨气制备
原理:铵盐和碱共热产生氨气
△
方程式: 2NH 4 Cl+Ca(OH) 2
2NH 3↑O+CaCl 2
+2H
装置:和氧气的制备装置一样
收集:向下排空气法 (不能用排水法,因为氨气极易溶于水 )
(注意:收集试管口有一团棉花,防止空气对流,减缓排气速度,收集较纯净氨气 )
验证氨气是否收集满:用湿润的红色石蕊试纸靠近试管口,若试纸变蓝说明收集满干燥:碱石灰 (CaO 和 NaOH 的混合物 )
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