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- 2021-06-28 发布于北京
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;;;一、微管的组成及一般形态结构 ;1、微管蛋白
是构成微管的主要蛋白。是一种酸性蛋白质,由α和β微管蛋白。α–微管蛋白和β–微管蛋白的理化性质相似,分子大小相近。
通常α和β–微管蛋白各一个分子连在一起构成较稳定的异二聚体(heterodimer)。异二聚体是微管装配的基本结构单位。
;γ–微管蛋白是近年来发现的第三种微管组成成分。含量低(不到1%),但是作用同样重要。
γ–微管蛋白通常以γ–微管蛋白环状复合物(γ–TuRC, γ-tubulin ring complex)的形式存在于微管组织中心,对微管的正常组装有调节作用。
;二、微管的组装 ;
2、组装其他条件
高Mg2+浓度、适当PH(约6.9)、合适的温度(>20℃)、GTP(关键因素之二)、氧化氘(D2O)的供应、紫杉醇能促进微管的组装。
反之,小于4℃的温度、高Ca2+浓度、秋水仙素(碱)、长春花碱等,可抑制微管的聚合组装,甚至使其解体。 ;;(三)微管的组装过程
;1、成核期(nucleation phase) ;2、聚合期(polymerization phase)
也称延长期(elongation phase),细胞内高浓度的游离微管蛋白,使微管蛋白二聚体在微管正端聚合、组装的速度远远快于负端的解离速度,微管因此得不断地延长。
;3、稳定期(steady state phase)
随着细胞质中游离微管蛋白浓度的下降,微管在正、负两端的聚合与解聚速度达到平衡,使微管长度趋于相对稳定的状态。
“踏车”模型 :微管具有非稳定的动态特征。微管的正端组装,微管延长;微管的负端可去组装缩短。;微管蛋白GTP帽:微管蛋白与GTP结合,促进微管组装、延长。
微管蛋白GDP帽:微管蛋白与GDP结合,促进微管解聚、缩短。;微管组织中心(microtubule organizing center, MTOC):是微管组装的始发位置,微管的组装由此开始。常见的MTOC:中心体、纤毛和鞭毛的基体。
MTOC的作用:使微管生成和延长,控制细胞质中微管形成的数量、位置和方向。 ;γ–微管蛋白环状复合物(γ–TuRC)作为微管蛋白二聚体结合的核心,是微管组装的始发位置。通常,微管的负端总是指向MTOC,而正端则与之相背,游离于胞质的一侧。;三、微管相关蛋白(MAP, microtubule associated protein)(了解)
是微管结构和功能的必需成分。决定不同微管间的差异,种类较多。
主要有MAP–1、MAP-2、MAP–4和Tau蛋白等几种,分为Ⅰ型MAP和Ⅱ型MAP。;四、微管的存在形式;;五、微管的主要功能及其与其他细胞结构的关系 ;微管与医学;;由于在自然条件下红豆杉生长速度缓慢,再生能力差,所以很长时间以来,世界范围内还没有形成大规摸的红豆杉原料林基地。1994年红豆杉被我国定为一级珍稀濒危保护植物,同时被全世界42个有红豆杉的国家称为“国宝”,联合国也明令禁止采伐,是名符其实的“植物大熊猫”。;;;;(一)微丝的基本结构成分
微丝(microfilament,MF)是一种具有极性的实心纤维状结构,直径为7nm,直而长度不一。
主要成分:
;1、基本结构成分:
球状肌动蛋白(globular actin, G-actin)
;(二)微丝的结构及组装
1、微丝的结构形式及特征
; 2、微丝组装的影响因素及基本过程
(1)组装基本过程:有“踏车”现象
①成核期(nucleation phase)
成核期是微丝组装的限速阶段,会滞留相对较长的时间,故也称为延迟期。;②生长期(growth phase)
也称延长期。此期G肌动蛋白在核心两端的集结、聚合速度不断加快,使得F肌动蛋白得以迅速增长、延伸。
F肌动蛋白两端表显出明显的差速生长和延伸。一般,把生长、延伸速度快的一端称作正(+)端,另一端即为负(-)端。 ;③平衡期(equilibrium phase)
随着G肌动蛋白浓度的下降,G肌动蛋白聚集、结合到微丝上的速度与其从微丝上解离、脱落的速度逐渐接近,最终达到一种平衡状态,使微丝长度相对恒定。 ;(2)组装的影响因素
微丝的组装需要有一定浓度的G肌动蛋白单体、ATP提供能量(作用主要表现在延长阶段)、以及一定浓度的无机离子(主要是Mg2+)。
若在Ca2+以及很低浓度的Na+、K+溶液中,微丝趋向于解聚成G肌动蛋白;而在Mg2+和高浓度的Na+、K+溶液的诱导下,G肌动蛋白则装配成F肌动蛋白。;二、微丝结合蛋白及微丝特异性药物
微丝结合蛋白(了解)
微丝特异性药物:
细胞松驰素:能阻止新的G肌动蛋白单体的添加聚合,破坏微丝的组装。
鬼笔环肽则可促进微丝的组装,抑制微丝的解聚。;毒蕈[xùn] ;三、微丝的分布类型和主要功能
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