最全面高考化学二轮复习配套文档：第十单元有机化学基础(有答案).docxVIP

微专题十有机化学根底【知识网络】(本专题对应门生用书第4951页 )【本领展示】本领展示1． (2021 ·新课标Ⅰ卷 ) 微专题十 有机化学根底 【知识网络】 (本专题对应门生用书第 4951页 ) 【本领展示】 本领展示 1． (2021 ·新课标Ⅰ卷 )分子式为 C5H11Cl 得同分异构体共有 (不思量立体异构 ) ( ) A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 〖答案〗 C 〖剖析〗 C5H11Cl属于氯代烃，设主链有 5个碳原子，就氯原子有 3种位置，即 1-氯戊烷、 2-氯戊烷 与3-氯戊烷；设主链有 4个碳原子，此时甲基只能在 2号碳原子上，而氯原子有 4种位置，分别为 2-甲基-1-氯丁烷、 2-甲基 -2-氯丁烷、 3-甲基-2- 氯丁烷与 3-甲基 -1-氯丁烷；设主链有 3个碳原子， 此时该烷烃有 4个雷同得甲基，因此氯原子只能有 分子式为 C5H11Cl得同分异构体共有 8种； 1种位置，即 2，3-二甲基 -1-氯丙烷；综上所述 2． (2021 ·新课标Ⅰ卷 )以下反响属于代替反响得为 ( ) 第 1 页，共 25 页 ①CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH 2Br②CH3CH2OHCH2CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6 ①CH3CH CH2+Br2 CH3CHBrCH 2Br ②CH3CH2OH CH2 CH2+H2O ③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O ④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O A. ①② 〖答案〗 B B. ③④ C. ①③ D. ②④ 〖剖析〗 ①属于烯烃得加成反响；②属于乙醇得消去反响；③属于酯化反响，而酯化反响属于 代替反响；④属于苯得硝化反响即为代替反响；以是选项 B精确； 3．(2021 ·新课标Ⅰ卷 )分子式为 C5H12O且可与金属钠反响放出氢气得有机化合物有 (不思量立体异 构) ( ) A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8 种 〖答案〗 D 〖剖析〗 与金属钠反响天生氢气，阐明该化合物肯定含有 — OH，以是此有机物得布局切合 C5H11—OH，起首写出 C5H11— 碳链异构有三种： ①C—C—C— C— C、② 再分别加上 — OH；①式有 3种布局，②式有 4种布局，③式有 1种布局，共 8种； 、③ ， 4． (2021 ·新课标Ⅰ卷 )阐发下表中各项排布纪律，按此纪律排布第 26项为 ( ) 1 C2 H4 6 2 C2H 6 7 3 C2H 6O 8 4 C2H 4O2 9 5 C3 H 6 10 C3 H8 B. C7H14O2 C3H 8O C3 H 6O2 C4H 8 D. C8H18O C4H 10 A. C7H16 〖答案〗 C C. C8H18 〖剖析〗 阐发纪律可知 4项为一组，第 26项为第 7组得第二项，第 7组得碳原子数为 7+1=8，由规 律可知第 7组得第二项为碳原子数为 8得烷烃，氢原子个数为 2×8+2=18，无氧原子， C项精确； 5． (2021 ·新课标Ⅰ卷 )香叶醇为合成玫瑰香油得重要质料，其布局简式为 ，以下有关香 第 2 页，共 25 页 叶醇得表达精确选项()A.香叶醇得分子式为C10H18OB.不能使溴得四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能产生加成反响不能产生代替反响〖答案〗 A〖剖析〗 由该有机物得布局简式可以看出：含有10个碳原子， 2个不饱与度， 1个氧原子，分子式为C10H18O，A 精确；由于香叶醇有双键，可以使溴得 叶醇得表达精确选项 ( ) A. 香叶醇得分子式为 C10H18O B. 不能使溴得四氯化碳溶液褪色 C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 能产生加成反响不能产生代替反响 〖答案〗 A 〖剖析〗 由该有机物得布局简式可以看出：含有 10个碳原子， 2个不饱与度， 1个氧原子，分子 式为C10H18O，A 精确；由于香叶醇有双键，可以使溴得四氯化碳溶液褪色， B错；由于香叶醇有 双键、醇羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色， C错；香叶醇有醇羟基，可以产生酯化反响 (代替 反响得一种 )，D错； 6．(2021 ·新课标Ⅰ卷 )分子式为 C5H10O2得有机物在酸性条件下可水解为酸与醇， 设不思量立体异 构，这些醇与酸重新组合可形成得酯共有 ( ) A. 15种 〖答案〗 D B. 28种 C. 32种 D. 40种 〖剖析〗 此题有两处转变，由于其终极问得为能形成 C5H10O2化合物得酸与醇，终极重新组合形 成得酯有几多种；我们先评论酸与醇得数量： 酯 酸得数量 醇得数量 1种 4种 H—COO— C4H 9 1种 2种 CH 3—C