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1 、两组数据中的每个变量值减去同一常数后做两个样本均数差异的 t 检验() *c
? A、 t 值变小
? B、t 值变大
? C、 t 值不变
? D、t 值变小或变大
2 、作单组样本均数与一个已知的总体均数比较的 t 检验时 ,正确的理解就是 () *c
? A、 A、统计量 t 越大, 说明两总体均数差别越大
? B、B、统计量 t 越大, 说明两总体均数差别越小
? C、 C、统计量 t 越大, 越有理由认为两总体均数不相等
? D、D、 P 值就就是 αa
3 、随机区组设计的方差分析用于 () *
? A、多个样本均数间的两两比较
? B、比较各个区组间的样本均数有无差别
? C、比较各个区组间的总体均数有无差别
? D、比较各个处理组间的样本均数有无差别
4 、各组数据方差不齐时 ,可以做 () *D
? A、近似检验
?
?
B、秩与检验
C、数据转换
?
5 、第 I
D、ABC 均可
类错误的概念就是 () *D
?
A、 H0 就是不对的 ,统计检验结果未拒绝
H0
?
B、H0 就是对的 ,统计检验的结果未拒绝
H0
?
C、 H0 就是不对的 ,统计检验结果拒绝
H0
? D、H0 就是对的 ,统计检验结果拒绝 H0
6 、下列哪种说法就是错误的 () *B
? A、计算相对数尤其就是率时应有足够数量的观察单位数或观察次数
? B、分析大样本数据时可以构成代替率
? C、应分别将分子与分母合计求合计率或平均率
? D、相对数的比较应注意其可比性
7 、配对计量资料进行假设检验时 () *Dd
? A、仅能用配对 t 检验
? B、仅能用成组 t 检验
? C、仅能用随机区组设计的方差分析
? D、用配比 t 检验与随机区组设计的方差分析均可
8 、方差分析的前提条件就是 () *A
? A、计量资料 非参数统计的
? B、正态性
? C、随机性
? D、方差齐性
9 、设配对设计资料的变量为 X1 与 X2, 则配对设计的符号的秩检验 () *B
? A、把 X1 与 X2 的差数军队之从小到大编秩 ,排好后秩次保持原差数的正负号
? B、把 X1 与 X2 的差数绝对值从小到大编秩 ,秩次不保存正负号
? C、把 X1 与 X2 综合按绝对值从小到大编秩
? D、把 X1 与 X2 的差数从小到大编秩
、对于配对 t 检验与成组 t 检验 ,下列哪一种说法就是错误的 () *B
? A、对于配对设计资料应作配对 t 检验 ,如果作成组 t 检验,不但不合理 ,而且平均起来统计效率降低
? B、成组设计的资料用配对 t 检验, 不但合理 ,而且平均起来可以提高统计效率
? C、成组设计的资料 ,无法用配对 t 配对 t 检验
? D、做配对或成组 t 检验, 应根据原始资料的统计设计类型而定
、已知某地正常人某定量指标的总体均值 u0=5, 今随机测得该地特殊人群中的 30 人该指标的数值。若用 t 检验推断该人群该指标的总体均值 u 与 u0 之间就是否有差别 , 则自由度为 () *C
? A、 5
? B、28
? C、 29
? D、4
、在进行成组设计资料的 t 检验之前 ,要注意两个前提条件。一要考查各样本就是否来自正态总体 ,二要 () *B
? A、核对数据
? B、做方差齐性检验
? C、求均数 ,标准差 , 标准误
? D、做变量代换
、反应疾病发生频度的指标就是 () *A
? A、患病率与发病率
? B、患病率与感染率
? C、发病率与病死率
? D、病死率与感染率
、调查 1000 名女性乳腺癌患者 ,发现 50 名为孕妇 ,据此可推断 () *C
? A、孕妇易患乳腺癌
? B、孕妇不易患乳腺癌
? C、该组乳腺癌患者中 5、0% 就是孕妇
? D、妊娠可诱发乳腺癌
、如果 t ≥ t0、05/2,v 可以认为再检验水准 a=0 、05 处() *A
? A、两个总体均数不同
? B、两总体均数相同
? C、两个样本均数不同
? D、两个样本均数相同
、多组样本比较的 Kruskal-Wallis 检验中 ,当相同秩次较多时 ,如果用 H 值而不用校正后的 HC 值,则会 () *C
? A、提高检验的灵敏度
? B、把一些无差别的总体推断成有差别
? C、把一些有差别的总体推断成无差别
? D、Ⅰ、Ⅱ 类错误概率不变
、增大样本含量 ,理论上可使其变小的就是 () *c
? A、、样本的变异系数
? B、样本的标准差
? C、均数的抽样误差
? D、样本均数
、随机区组设计方差分析中 ,SS 误差等于 () *B
? A、 SS总-SS 处理+SS 区组
? B、 SS总-SS 处理 -SS 区组
? C、 SS总-SS 处理
? D、SS 总 -SS 区组
、完全
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