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《处方管理办法》考试试题
一、填空题。(每道题 2 分,共 30 分)
1、《处方管理办法》是指由注册的 和 在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、 调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括 和医疗机构 医嘱单。
3、处方医师的 和 ,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画 以示处方完毕。
5、门(急)诊患者开具的麻醉、 一类精神药品注射剂, 每张处方为 常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 常用量;其他剂型,每张处方 不得超过 常用量。
6、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一
类精神药品注射剂,每张处方不得超过 常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 常用量;其他剂型,每张处方不得超过 常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 年,医疗用毒性、二 类精神药品处方保存为 年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为 年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为 常用量,仅限于 以上医院内使用
9、药师应当凭医师处方调剂 药品,非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方 、 和 书写是否清晰、完整,并确认处方的 。
11 、 药 师 调 剂 处 方 时 的 “ 四 查 ” 为 、 、 、 。
12
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13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上
或者加盖专用
。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和
诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
外,医疗机构不得限制门
15、医疗机构应对处方实施
及
,登记并通报不合理处方。
二、判断是非题:(每小题 1.5 分, 共 15 分,请在题后括号内, 对的打“√”,错的打“×”)
1、每张处方限于一名患者的用药, 患者一般情况、 临床诊断应填写清晰、完整。( )
2、处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。( )
3、药品用法不得使用“遵医嘱” 、“自用”等含糊不清字句。 ( )
4、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。( )
5、医疗机构或者医师、 药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。 ( )
6、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写, 剂量应当使用法定剂量单位。 ( )
7、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。 ( )
8、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,可以调剂。 ( )
9、医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品,造成严重后果的由医疗机构取消其处方权。 ( )
10、处方保存期满后, 经医疗机构主要负责人批准、 登记备案, 方可销毁。
( )
三、单项选择题: (每小题 2 分,共 30 分)。1、医师开具处方应遵循( )原则。
A、安全、经济 B 、安全、有效
C、安全、有效、经济 D 、安全、有效、经济、方便
2、中药饮片应当单独开具处方,西药和中成药( ),但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。
A、必须分别开具处方
B、可以分别开具处方 , 也可以开具一张处方
3、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过( )种。
A、3 B 、2 C 、5 D 、4
4、经注册的执业医师在( )取得相应的处方权。
A、卫生行政主管部门 B、药品监督管理局C、执业地点 D、医院
5、医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不
得超过( )种。
A、1 B 、2 C 、3 D 、4
6、处方开具当日有效, 特殊情况下需延长有效期, 经处方医师在 “诊断” 栏注明有效期限的不得超过( )天。
A、2 B 、3 C 、5 D 、7
7、普通处方一般不得超过( )日用量,急诊处方不得超过( )日用量。
A、1 B 、3 C 、5 D 、7
8、医疗机构应当对出现超常处方( )次以上且无正当理由的医师提出警告,并限制其处方权; 限制处方权后仍连续( )次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。
A、2 B 、3 C 、4 D 、5 9、医师开具处方不能使用 ( ) 。
A、 药品通用名称; B 、复方制剂药品名称;
C、 新活性化合物的专利药品名称; D、药品的商品名或曾用名。
10、对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在( )栏注明理由。
A、处方空白处; B、临床诊断; C、处方底部(处方后记) 。
11、我院对第二类精神药品,一般每次处方量不得超过( )日用量; 对于慢性病或某些特
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