吉林初级药士考试模拟练习卷（5）新版.doc

吉林初级药士考试真题卷（5） 本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。 严格遵守考试纪律，维护考试秩序！ 一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药品经营企业必须 A．取得《药品经营许可证》B．取得《药品经营合格证》C．取得《制剂许可证》D．取得营业执照E．遵守《药品管理法》 参考答案：A根据《药品管理法》规定开办药品经营企业必须具备的条件。 2.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，2%的头孢噻吩钠100ml调成等渗溶液，需加入的氯化钠为 A．0.22gB．0.32gC．0.42gD．0.52gE．0.62g 参考答案：C按照氯化钠等渗当量法计算，K＝ 0.9%V-EW，X：药物溶液中需加等渗调节剂的量(g)；V为欲配制药物溶液的体积(ml)，E为1g药物的氯化钠等渗当量(可由表查得或测定)；W为溶液中药物的量(g)。所以X＝0.9%×100-0.24×2＝0.42(g)。 3.生产注射剂最常用的溶剂是 A．去离子水B．纯化水C．注射用水D．灭菌注射用水E．蒸馏水 参考答案：C纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。 4.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是 A．处方医师重新签字后才能调配B．执业药师签字后才能调配C．副主任药师签字后才能调配D．药剂科主任签字后才能调配E．拒绝调配 参考答案：A根据处方管理办法中处方书写规则的要求。 5.生物制品干燥时应采用 A．常压干燥B．减压干燥C．喷雾干燥D．冷冻干燥E．红外线干燥 参考答案：D生物制品对湿热不稳定，应采用冷冻干燥法干燥。 6.不良反应的报告程序和要求正确的是 A．药品不良反应报告实行越级、定期报告制度B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E．新的、严重的不良反应应于1个月内报告 参考答案：B根据药品不良反应报告程序和要求的规定。 7.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是 A．为高效速效剂型B．可减少药物对胃肠道的刺激性C．可使液体药物固形化D．可增加药物稳定性E．剂量准确 参考答案：B滴丸剂主要特点：①设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；②工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；④用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；⑤发展了耳、眼科用药的新剂型。 8.用以补充体内水分及电解质的输液是 A．葡萄糖注射液B．氨基酸注射液C．氟碳乳剂D．右旋糖酐注射液E．氯化钠注射液 参考答案：E输液的分类及临床用途：①电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。②营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。③胶体输液：用于调节体内渗透压。如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含药输液：含有治疗药物的输液。 9.医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是 A．五年B．四年C．三年D．二年E．半年 参考答案：D根据医院药事管理委员会的任期规定。 10.完整的药品质量概念不包括 A．直接接触药品的包装材料的质量B．药品的包装标签的质量C．药品的说明书的质量D．药学服务的质量E．药品广告的质量 参考答案：E按照药品完整的质量概念所包括的内容。 11.既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是 A．苯扎溴铵B．硫酸化蓖麻油C．十二烷基硫酸钠D．吐温-60E．司盘-20 参考答案：A苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，有良好的表面活性作用和很强的杀菌作用。十二烷基硫酸钠和硫酸化蓖麻油为阴离子性表面活性剂，吐温-80和司盘-20为非离子型表面活性剂，杀菌作用很弱。 12.下列哪一条不应按新药审批 A．正在合成阶段中的药品B．国内已上市，但改变剂型、改变用药途径的药品C．国内上市，但国外未上市的药品D．药品说明书临床应用的变更E．单方成分改为复方成分 参考答案：C根据新药审批的规定。 13.下列有关热原性质的叙述，错误的是 A．耐热性B．挥发性C．水溶性D．可被强酸强碱破坏E．滤过性 参考答案：B热原的性质：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、