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《互联网药品信息服务资格证》 申办材料 XXXXXXXXX 有限公司 201* 年 * 月 * 日 专业资料 资料目录 1、《从事互联网药品信息服务申请表》 （一式三份） 2 、企业概况以及从事互联网药品信息服务的有关业务发展计划及 相关技术方案介绍 3 、企业营业执照复印件（新办企业提供工商行政管理部门出具的 名称预核准通知书及相关材料） ，药品、医疗器械生产或经营企业 需同时提交生产或经营许可证复印件 4 、域名注册的相关证书或者证明文件 5 、栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的需提供收费 栏目及收费方式的说明） 6 、对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说 明 7 、食品药品监督管理部门在线浏览所有栏目、容的方法及操作说 明 8 、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资 格证书及劳动合同复印件，负责人身份证复印件、简历及经劳动部 门鉴定的劳动合同复印件 9 、网络与信息安全保障措施（安全保障措施、信息安全保密管理 制度、用户信息安全管理制度） 10、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及 相关证明 专业资料 11、从事药品信息服务承诺责任书 12、行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明 专业资料 一、《从事互联网药品信息服务申请表》 （一式三份） （另册装订） 专业资料 二、企业概况以及从事互联网药品信息服务的有关业务发展计划及 相关技术方案介绍 企业概况 XXXXXXXXX 有限公司坐落于 中国历史文化名城 XXX 市东部的 级经济技术开发区 —— XXX 新区 ，位于沪宁经济走廊，地理位置优 越。公司前身是创立于 1993年4 月的国营 XXXXXXXXX 厂。现公司在 职员工 200 余人，拥有 10万级净化车间面积 3000 余平方米。主要生 产工序均已实现自动化，自动化程度高。主要产品有 “矢锋 ”牌一 次性使用无菌注射器 带针、一次性使用配药用注射器、一次性多功 能自控止痛泵、一次性使用输液器 带针等产品。 公司具备三类 6815 注射穿刺器械， 6845 手术室、急救室、诊疗 室设备及器具， 6866 医用高分子材料及制品的生产能力。且建立了 一套符合医疗器械生产管理的的质量管理体系，确保所生产产品的 质量控制。 专业资料 从事互联网药品信息服务的有关业务发展计划及相关技术方案介绍 业务发展计划 由于公司业务发展需要，经公司领导层商议决定建设公司自有。 主要服务对象为各省市各级经销商及相关医疗单位。目的是为了方 便客户方便、快捷、准确地了解我公司各类产品和公司详细情况。 具体计划如下： 1.收集医疗器械相关行业类似信息， 结合我公司实际情况规划主题 及整体框架结构。 2. 公司现有规模、 发展历程及所获各类荣誉的展示。 方便客户直观 了解我公司的详细信息。 3. 公司新闻及行业动态的展示， 实时更新， 为客户呈现我公司的日 常动态、行业最新发生事件及行业法规的展示。 4. 拍摄公司产品实物图片， 分类展示， 方便客户浏览我公司最新产 品和产品的详细信息。 5.为客户提供疑难问题的常见处理方法及使用说明书