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  • 2021-07-10 发布于湖南
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植物激素对马铃薯试管薯形成的影响 植物激素对马铃薯试管薯形成的影响 维普资 h讯ttp:/ww/wcqv.p.icm 中国o马薯铃. 1第8卷 第,2 期,2 0   40 植物激 素 对 铃 薯马 管试 薯 形 成 影的响 鄢 铮,郭章德 31 0)5 0 (8福州市农 业科学研 所究 ,州 要 福:以铃 马薯种 克品 新 3 为号试验 料 ,材在诱 结 导的薯 过程 中不以 同浓度 香的豆 素和 B 进A 理 ,研处究 香豆 和素B 对A试 薯管诱导 的 影响。 结果表明 , 在 诱导 薯的培 养基结 中 , 添加香豆 素 3  0 mgL +B 0r3L+活性 炭g0 / A 1 . /n .%时,获得 的 型微薯块 茎较 大且 大率薯较 。高  关键 词: 铃马薯 ;试 管薯 ; 豆素 ;B香  A 中 图 分类 :号¥ 3  2 文献5标识 码:A  文章编 号 1:7 —6 5(0 420 4 0 6 23 23 )0 —80 — 段漂 3 浮 于液体 培 养 基( 体 培 基养 除 琼 去脂 )表 固 面每。个 头罐瓶 加  1液 体培 基养 接,1 0ml 个 茎 0 前  1 植 物言 长 生调物节 质 直一是试 管薯诱 培导养基   必中 不可 的成 分少 ,们它 通过 与参植株 的谢代 改 而 其变正 常营的养 长生 过程, 终诱 导最管 苗试形成 微型 段, 在 ( 5 ,)光 照 为1  2 ±1 / ℃hd下6培养 2  。 1d  2 . . 试管 薯诱的  导 23 待试 苗 长成 壮苗 后再进 管行切段 置,于 下 以  各验试 计 设诱 的导结 薯培养 基 中。 瓶每 株 ,8 处每 理为 3 株试2管苗 移。 入 导诱 培养 基 的 中试管 先苗置 于  02  00l 照 下 培 养 , 待 长 芽出后 转 入 培 暗养 ,光x  培 养 温 度为( 51 ±℃ ,6 2 )  0后 d 收获。 试 结验果 管薯l 。目 前,有不已少 道试报 管 诱结薯 的 导优 1 ] 条件 化组合[ 。 本试验 试 图 了 解不同 B 浓 度 和  2  ]A 的同豆 香素 度对浓 马 铃块薯茎形 成的影 响 ,以  便进 一步明确 适 诱 导宜的激素 浓 度 。 以直 径大于 3 m m的 型微 薯进 行统计 ,直 径 大于 5 2  材料 与 法方 2 1 试 材验料  .验选用试本所繁的育新 克 号试管苗为供试3料。材   22试 方 法  验.2 21 获 得一 的致 基 础 苗 . .取 一株带 有 4~个 茎 节5 的试 管 苗 , 在 无条菌 mm 微的 型 薯称 为 薯 大统 。 微 型 计 产薯 量( 瓶 )   大和 薯 率 大( 薯占 薯结 数百 总 数分 ) 指等 标。 试 一 :香 豆素 验、 AB 独 单理处。   马铃 薯 诱 培导养 基不中 变成 的分是 M S蔗糖+   8p, 为 5 8% H., 所 激 素 如加表 示1 。所 表 1 香 豆 素和B 诱A导 培基养 处 理   培养 切下成单 节茎段 转, 到盛接 有 3  经 过 高压灭  ml0菌 的 固体繁育 培养基 ( M+0 0   / S  -A+3  . mg5 6BL % 蔗糖 1+L活g性 +8 L琼 脂炭, p 为5 8的   / H .) 罐 头 中进 瓶 行培养 。 温度 为 (5 ±1℃ ,光 照  为 2) 豆 素 2香/n  rgL 香豆 素 m1lg0 / 1/。待试管 苗 至 长5 茎节个 右 ,在左 同条 件样 6  hd 下 进扩 繁行, 导 诱足出够的 来 源一、致 基础的 苗。 2 2 壮 2苗 培养  .. 取出马铃薯 础基苗, 在无菌 条 下切件 单成 节茎 豆香素 r  15 [d o 香豆素 3 r g [0/ a   香 豆素5 mgI0 / ,B3.r Ig A  0 / a, B 60 /  nA .rg L收 稿期 :2 0 0 日一3O8 1   2 者简 介 鄢铮 ( :9 4, ,助男理究研员 主,从要事 铃 马  薯 7 1一)栽培生理研 试 验二 : 香豆 素+B 处的 理 A诱 结导薯 的 养培基 中 同 时 入加 香 豆素 和 B   A 普资讯维h tt:p/w/ww.cviq.pomc 激对素马薯铃

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