【精编版】医疗器械采购与验收管理制度.docxVIP

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2021-07-11 发布于黑龙江
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【精编版】医疗器械采购与验收管理制度.docx

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药品、医疗器械采购验收制度 1、采购药品、医疗器械，必须从具有《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》规定的法定资格的单位进货，并向供货单位索取盖有红色印章的资格证复印件和《安吉县药品销售企业登记证》复印件，并留存三年备查。 2、购进药品应有合法票据，必须及时进行验收，并做好质量验收记录。验收内容包括：购进日期、供货单位、产品名称、剂型、规格、数量、生产厂商、批准文号、注册证号、批号、有效期、购销价、外观质量、包装标识、验收结论、验收日期、发票号码、验收员签名等。中药饮片应检查其包装、产地、调出单位、合格标志等。购进进口药品必须索取盖有供货单位红印章的有效进口药品注册证或进口药品通知单和进口