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精品文档3.2 混凝机理3.2.1 胶体的凝结机理凝结主要是指胶体脱稳并生成微小集合体的过程;压缩双电层作用依据 DLVO 理论,加入含有高价态正电荷离子的电解质时,高价态正离子通过静电引力进入到胶体颗粒表面,置换出
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3.2 混凝机理
3.2.1 胶体的凝结机理
凝结主要是指胶体脱稳并生成微小集合体的过程;
压缩双电层作用
依据 DLVO 理论,加入含有高价态正电荷离子的电解质时,高价态正离子通过静电引力进入到胶体颗粒表
面,置换出原先的低价正离子,这样双电层仍旧保持电中性,但正离子的数量却削减了,也就是双电层的
厚度变薄,胶体颗粒滑动面上的
ξ电位降低;
当 ξ电位降至 0 时,称为等电状态,此时排斥势垒完全消逝;
ξ电位降至某一数值使胶体颗粒总势能曲线上的势垒
Emax=0,胶体颗粒即发生集合作用,此时的
ξ电位称
为临界电位
ξk;
叔采 -哈代法就:起聚沉作用的主要是反离子,反离子的价数越高,其聚沉效率越高;
聚沉值: 在指定情形下使肯定量的胶体颗粒聚沉所需的电解质的最低浓度,
以 mmol/dm 3 为单位; 一般情形
下,聚沉值与反离子价数的六次方成反比,即符合:
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精品文档(3.1)双电层压缩机理不能说明加入过量高价反离子电解质引起胶体颗粒电性转变符号而重新稳固的现象,也解释不了与胶体颗粒代相同电荷的聚合物或高分子有机物也有好的集合成效的现象;吸附 —电性中和胶体颗粒表面吸附异号离子,异号胶体颗粒或带异号电荷的高分子,从而中和了胶体颗粒本身所带部分电荷,削减了胶粒间的静电引力,使胶体颗粒更易于聚沉;驱动力包括静电引力,氢键,配位键和范德华力等;
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(3.1)
双电层压缩机理不能说明加入过量高价反离子电解质引起胶体颗粒电性转变符号而重新稳固的现象,也解
释不了与胶体颗粒代相同电荷的聚合物或高分子有机物也有好的集合成效的现象;
吸附 —电性中和
胶体颗粒表面吸附异号离子,异号胶体颗粒或带异号电荷的高分子,从而中和了胶体颗粒本身所带部分电
荷,削减了胶粒间的静电引力,使胶体颗粒更易于聚沉;
驱动力包括静电引力,氢键,配位键和范德华力等;
可以说明水处理中胶体颗粒的再稳固现象;
吸附架桥作用( Bridging )
分散体系中德胶体颗粒通过吸附有机物或无机高分子物质架桥连接,凝集为大的集合体而脱稳聚沉;
①. 长链高分子架桥
②. 短距离架桥
三种类型:
①.
胶粒与不带电荷的高分子物质发生架桥,涉及范德华力,氢键,配位键等吸附力;
②.
胶粒与带异号电荷的高分子物质发生架桥,除范德华力,氢键,配位键外,仍有电中和作用;
③.
胶粒与带同号电荷的高分子物质发生架桥,
“静电斑 ”作用
胶体爱护示意图
网捕 —卷扫作用
投加到水中的铝盐,铁盐等混凝剂水解后形成较大量的具有三维立体结构的水合金属氧化物沉淀,当这些
水合金属氧化物体积收缩沉降时,象筛网一样将水中胶体颗粒和悬浊质颗粒捕捉卷扫下来;
网捕 —卷扫作用主要是一种机械作用;
3.2.2 絮凝机理
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第 2 页,共 5 页
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精品文档絮凝主要是指脱稳的胶体或微小悬浮物集合成大的絮凝体的过程;①. 异向絮凝( Perikinetic flocculation ):由布朗运动所引起的胶体颗粒碰撞集合;布朗运动随着颗粒粒径增长而逐步减弱,当粒径增长到肯定尺寸,布朗运动不再起作用;②. 同向絮凝( orthokinetic flocculation ):由外力推动所引起的胶体颗粒碰撞集合;胶体颗粒在外力作用下向某一方向运动,由于不同胶粒存在速度差,依此完成颗粒的碰撞集合;3.2.3 影响混凝成效的主要因素客观因素:原水具有的一些特性,如水温,pH 值,各种化学成分的含量及性质;主观因素:如混凝条件等;水温的影响最相宜的混凝水温为20~30 ℃;水温低时混凝成效差的缘由:1) 无机盐混凝剂的水解是吸热反应,水温低时,混凝剂水解缓慢,影响胶体颗粒脱稳;例如
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絮凝主要是指脱稳的胶体或微小悬浮物集合成大的絮凝体的过程;
①. 异向絮凝( Perikinetic flocculation ):由布朗运动所引起的胶体颗粒碰撞集合;
布朗运动随着颗粒粒径增长而逐步减弱,当粒径增长到肯定尺寸,布朗运动不再起作用;
②. 同向絮凝( orthokinetic flocculation ):由外力推动所引起的胶体颗粒碰撞集合;
胶体颗粒在外力作用下向某一方向运动,由于不同胶粒存在速度差,依此完成颗粒的碰撞集合;
3.2.3 影响混凝成效的主要因素
客观因素:原水具有的一些特性,
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