- 11
- 0
- 约6.13千字
- 约 45页
- 2021-07-13 发布于湖北
- 举报
二、元素周期表 科学家们根据元素的原子结构和性质,把电子层数目相同的元素,按原子序数递增的顺序从左到右排成横行;把不同横行中最外层电子数相同的元素,按电子层数递增的顺序由上而下排成纵列,这样就得到一个元素周期表。 (一)元素周期表的横行 元素周期表中有7个横行,每个横行称为一个周期,所以共有7个周期。每一周期中元素原子的电子层数相同,从左到右原子序数递增,周期序数就是该周期元素原子具有的电子层数,即周期序数=电子层数。 第1、2、3周期所含元素种类分别为2种、8种、8种,称为短周期;第4、5、6周期所含元素种类较多,分别为18种、18种、32种,称为长周期;第7周期目前所含元素种类为26种,还未填满,所以称为不完全周期。 (二)元素周期表的纵列 元素周期表中有18个纵列,除第8、9、10三个纵列为一族(称为第Ⅷ族)外,其他每个纵列各为一族,所以共有16个族。每一族中元素原子的最外层电子数相同,族序数用罗马数字Ⅰ、Ⅱ、……、Ⅶ、Ⅷ表示。 元素周期表中的族有主族和副族之分。 二、元素周期表 主族是指由短周期元素和长周期元素共同构成的族(稀有气体除外)。在元素周期表中,主族共有7个,主族序数后标A,如ⅠA、ⅡA……ⅦA,主族序数与该族元素原子的最外层电子数相等。 副族是指完全由长周期元素构成的族(第Ⅷ族除外)。在元素周期表中,副族也有7个,副族序数后面标B,如ⅠB、ⅡB……ⅦB。 最外层电子数为8的元素(稀有气体元素)化学性质不活泼,通常很难与其他物质发生化学反应,它们的化合价为0,因此称为0族。 二、元素周期表 三、元素周期表中元素性质的递变规律 元素的金属性是指其原子失去电子形成阳离子的性质,越容易失去电子,金属性越强,反之越弱;元素的非金属性是指其原子获得电子形成阴离子的性质,越容易得到电子,非金属性越强,反之越弱。 (一)同周期元素性质的递变规律 在同一周期中,从左到右,各元素的原子核外电子层数虽然相同,但元素的原子核电荷数逐渐增加,原子半径逐渐减小,失去电子的能力逐渐减弱,得到电子的能力逐渐增强(0族除外)。因此,同一周期元素从左到右的金属性逐渐减弱,而非金属性逐渐增强。 (二)同主族元素性质的递变规律 在同一主族中,自上而下,元素的原子失去电子的能力逐渐增强,得到电子的能力逐渐减弱。同一主族元素自上而下的金属性逐渐增强,而非金属性逐渐减弱。 在元素周期表中有主族的金属元素和非金属元素分区。如图,虚线左侧是金属元素,虚线右侧是非金属元素,最右一个纵列是稀有气体元素。元素的金属性与非金属之间没有严格的界限,位于分界线附近的元素既能表现出一定的金属性,又能表现出一定的非金属性。 三、元素周期表中元素性质的递变规律 元素金属性、非金属性的强弱,可以通过以下化学性质来判断。 (一)元素金属性的强弱,可以从它的单质跟水(或酸)反应置换出氢的难易程度,以及它的最高价氧化物对应的水化物(即氢氧化物)的碱性强弱来判断。如果元素的单质跟水(或酸)反应置换出氢容易,而且它的氢氧化物碱性强,则这种元素的金属性就强,反之就弱。 (二)元素非金属性的强弱,可以从它的最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱,或跟氢气生成气态氢化物的难易程度及氢化物的稳定性来判断。如果元素的最高价氧化物对应的水化物的酸性强,或者它跟氢气生成气态氢化物容易且稳定,则这种元素的非金属性就强,反之就弱。 三、元素周期表中元素性质的递变规律 四、元素周期表和元素周期律的实际意义 元素在元素周期表中的位置,反映了元素的原子结构和性质。有了元素周期律后,我们可以根据元素在元素周期表中的位置推测其原子结构和性质,也可以根据元素的原子结构和性质推测它在元素周期表中的位置。 运用元素周期表和元素周期律,我们还可以预测和发现新元素。 元素周期表和元素周期律对其他与化学相关的科学技术也有指导作用。 化学键与分子间力 04 一、化学键 原子之间能自动结合是因为它们之间存在强烈的相互作用。原子之间强烈的相互作用就是化学键。 化学键主要有离子键、共价键和金属键三种,本节主要介绍离子键和共价键。 (一)离子键 通常,位于元素周期表中左侧的活泼金属元素与位于周期表中右上方的活泼非金属元素发生化合反应时,金属元素的原子易失去电子形成阳离子,非金属元素的原子易得到电子形成阴离子,阳离子和阴离子通过静电作用结合在一起。人们把这种阴阳离子之间的相互作用称为离子键。 通过离子键形成的化合物称为离子化合物。绝大多数盐类、强碱类和活泼金属氧化物都是离子化合物。例如,NaCl、KCl、NaOH、CaO等都是离子化合物。 离子化合物的特点是在熔融状态能导电,易溶的离子化合物在水溶液里能导电。离子化合物的形成可以用电子式来表示,例如,氯化钠的形成过程可表示为 一、化学键 (二)共价键 非金属元素与非金属元素发生化合反
原创力文档

文档评论(0)