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仓储部GMP培训资料.ppt

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仓储部培训资料 药品生产质量管理规范 (2010年修订); 中华人民共和国卫生部令第79号 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。 部长:陈竺 二零一一年一月十七日;规范中涉及仓储部的章节如下:;一、人员卫生(1条);二、厂房与设施(9条);二、厂房与设施(9条);二、厂房与设施(9条);三、设备(3条);四、物料与产品—原则(7条);四、物料与产品—原则(7条);四、物料与产品—原则(7条);四、物料与产品—原则(7条);四、物料与产品—原辅料(4条) ;四、物料与产品—原辅料(4条);四、物料与产品—包装材料(8条) ;四、物料与产品—包装材料(8条);四、物料与产品—包装材料(8条);四、物料与产品—成品(2条) ;四、物料与产品— 特殊管理的物料和产品(1条) ;四、物料与产品—其他(3条);四、物料与产品—其他(3条);五、文件管理(3条);五、文件管理(3条);六、产品发运及召回(3条)

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