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- 2021-07-15 发布于上海
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第五章 缩合反应 ; 缩合反应:
凡两个分子通过反应失去一个小分子而形成一
个新的较大分子的反应。 ;第一节 酯化反应 ;常用的催化剂:硫酸、盐酸等。 ;物理除水方法: ;酯化反应的速度:
从酯方面考虑:1醇>2醇>3醇。 ;酰氧键断裂机理:;不同的酯化反应可以选择不同的催化剂: ;第二节 羟醛缩合反应;碱催化的脱水机理: ;一、自身缩合;二、不同的醛、酮之间的缩合;三、甲醛与含α-活泼氢的醛、酮之间的缩合;四、芳醛与含α-活泼氢醛、酮之间的缩合 ; 若两个碳原子上都有α—活泼氢,则可能得到
两个不同的产物: ; 羟醛缩合反应的关键问题是催化剂的选择,
最常用的催化剂:NaOH、KOH等。 ;第三节 Knoevengel 反应; Knoevengel反应的催化剂:氨、伯胺、仲胺、各种铵盐(如醋酸铵、醋酸哌啶)等。 ;第四节 Claisen缩合;酮的结构对Claisen缩合的影响是:
甲基酮最活泼,取代甲基酮比较不活泼。;炔酸酯与酮缩合的产物,可以自行环化: ;第五节 Mannich 反应;不对称酮主要在其较高取代的α—位上发生取代: ;应用范围: ;2、胺类部分:;第六节 Perkin,Stobbe 和Darzens反应;二、Stobbe反应 ;三、Darze
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