(生物化学与分子生物学)16-RNA的生物合成-最新课件.pptVIP

(生物化学与分子生物学)16-RNA的生物合成;复制和转录的区别;原核生物转录的模板和酶 Templates Enzymes in prokaryotic transcription;参与转录的物质：;一、原核生物转录的模板;5′···GCAGTACATGTC ···3′;;二、 RNA聚合酶催化RNA合成;;〔二〕RNA聚合酶由多个亚基组成;核心酶 (core enzyme);RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合;三、RNA聚合酶结合到DNA的启动子上启动转录;;RNA聚合酶保护法;开始转录;原核生物的转录过程 The Process of Transcription in Prokaryote;原核生物的转录过程可分为转录起始、转录延长和转录终止三个阶段。 ;RNA聚合酶必须准确地结合在转录模板的起始区域。 DNA双链解开，使其中的一条链作为转录的模板。;2. DNA双链翻开，形成开放转录复合体(open transcription complex) ；DNA分子接近-10区域的局部双螺旋解开后转录开始。 DNA双链解开的范围只在17 bp左右，这比复制中形成的复制叉小得多。 ;的转录起始和延长 ;;二、 RNA pol核心酶独立延长RNA链;大肠杆菌的转录泡局部结构示意;转录延长以下特点 ;转录过程中DNA的超螺旋结构变化;三、原核生物转录延长与蛋白质的翻译同时进行;;依赖?因子的转录终止 非依赖?因子的转录终止;?因子是由相同亚基组成的六聚体蛋白质，亚基分子量46kD。 ?因子能结合RNA，又以对poly C的结合力最强，但对poly dC/dG组成的DNA的结合能力就低得多。 ?因子还有ATP酶活性和解螺旋酶(helicase)的活性。;?因子的作用原理：;〔二〕 非依赖 ?因子的转录终止;茎环结构使转录终止的机制;真核生物RNA的生物合成 The Biosynthesis of Eukaryote RNA;;一、 真核生物有三种DNA依赖的RNA聚合酶;真核生物的RNA聚合酶;;RNA聚合酶Ⅱ由12个亚基组成，其最大的亚基称为RBP1。 RNA聚合酶Ⅱ最大亚基的羧基末端有一段共有序列(consensus sequence)为Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser的重复序列片段，称为羧基末端结构域(carboxyl-terminal domain, CTD)。 CTD对于维持细胞的活性是必需的。 RNA polⅡ是真核生物中最活泼、最重要的酶，故本章表达的真核生物的转录主要以RNA polⅡ所催化的转录反响为例。 ;二、转录因子在真核生物转录起始中具有重要作用 ;〔一〕转录前起始复合体的形成;;;能直接、间接识别和结合转录上游区??DNA的蛋白质，现已发现数百种，统称为反式作用因子(trans-acting factors)。 反式作用因子中，直接或间接结合RNA聚合酶的，那么称为通用转录因子〔general transcription factor〕或根本转录因子〔basal transcription factor〕 ;参与RNA-polⅡ转录的TFⅡ的作用;真核RNA聚合酶Ⅱ与通用转录因子的作用过程 ;除了根本转录因子外，真核基因的转录起始还有其他转录因子的参与，如与启动子上游元件如GC盒、CAAT盒等顺式作用元件结合的上游因子〔upstream factor〕，与远隔调控序列如增强子等结合的反式作用因子，以及在某些特殊生理或病理情况下被诱导产生的可诱导因子〔inducible factor〕的参与。 ;三 、真核生物转录延长过程中没有转录与翻译同步的现象;RNA-Pol;四、真核生物的转录终止和加尾修饰同时进行;5?------AAUAAA-;真核生物的转录终止及加尾修饰;真核生物RNA的加工和降解 The Processing and Degradation of Eukaryotic RNA;;几种主要的修饰方式：;一、核不均一RNA经首、尾修饰和剪接后成为mRNA ;〔一〕前体mRNA在5?-末端参加“帽〞结构;帽结构;帽结构的意义：;〔二〕前体mRNA在3?-端特异位点断裂并加上多聚腺苷酸尾 ;AAUAAA;〔二〕前体mRNA在3?-端特异位点断裂并加上多聚腺苷酸尾 ;〔三〕前体mRNA的剪接主要是去除内含子;真核生物结构基因，由假设干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。 ;外显子(exon)和内含子(intron) ;鸡卵清蛋白成熟mRNA与DNA杂交电镜图;鸡卵清蛋白基因;有些基因的蛋白质产物的氨基酸序列与基因的初级转录物序列并不完全对应，mRNA上的一些序列在转录后发生了改变，称