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- 2021-07-17 发布于四川
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吉林市一般中学 2021-2021 学年度高中毕业班上学期期末复习检测
某种遗传病是由一对等位基因掌握的,某患病家庭的部分遗传系谱图如下,据此判定,以下说法错误选项
该遗传病是常染色体隐性遗传病
Ⅱ 4 再生一个健康男孩的概率为 3/8
经产前诊断挑选性别,可削减该遗传病的发生
调查发觉人群中该病的患病概率为 1/2500 ,就Ⅲ 7
与一个表现型正常的女子结婚,就其孩子中患该病的概率为 1/153
答案: C
49.( 8 分)以下是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基由于 A ,隐性基由于 a;乙病显性基由于 B ,隐性基由于 b;如Ⅱ- 7 为纯合体,请据图回答:
甲病是 性遗传病,乙病的是 性遗传病;
Ⅱ- 3 的基因型是 ,Ⅱ- 4 的基因型是 ,Ⅱ- 5 是纯合子的概率为 ;
假设Ⅲ- 9 与Ⅲ- 10 结婚, 生下正常男孩的概率是 ,生育只患一种遗传病的孩子的概率是 ;假如Ⅲ- 9 与Ⅲ- 10 已生下一个患两种病的孩子, 再生一个两种病均患的孩子的概率是 ;
答案:
30. ( 8分)下图是一个尿黑酸症( D对d显性)家族系谱图,请回答:
该致病基因在 ▲ 染色体上,Ⅲ 11 的基因型是 ▲ ,假如Ⅱ 4已经怀孕,为了判定胎儿是否患病,可实行的有效手段是 ▲ ;
假如在人群中掌握尿黑酸症的基因频率是 110-2 ;就Ⅳ 14与一个表现型正常的男性结婚,
生育一个患尿黑酸症男孩的几率是 ▲ ;
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假如Ⅲ 8同时仍患有红绿色盲,就Ⅲ 8的色盲基因来自于第一代的 ▲ ,如Ⅱ 3和Ⅱ 4再生一个孩子,为正常儿子的概率是 ▲ ;
答案: 30.( 8分)
⑴ 常 Dd 产前诊断(基因检测) ⑵ 1/404 ( 2分) ⑶ 1 号 3/16 ( 2分)
30. ( 8 分)人的血型是由红细胞表面抗原打算的;左表为 A 型和 O型血的红细胞表面抗原及其打算基因,右图为某家庭的血型遗传图谱;
血型 A
红细胞裂面 A 抗原
有
抗原打算基因
(显性)
O
无
(隐性)
据图表回答疑题:
掌握人血型的基因位于 (常 / 性)染色体上,判定依据是
;
母婴血型不合易引起新生儿溶血症;缘由是母亲妊娠期间,胎儿红细胞可通过胎盘进
入母体; 剌激母体产生新的血型抗体; 该抗体又通过胎盘进入胎儿体内, 与红细胞发生抗原抗体反应, 可引起红细胞破裂; 因个体差异, 母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同,当胎儿体内的抗体达到肯定量时,导致较多红细胞破裂,表现为新生儿溶血症;
①II-1 显现新生儿溶血症,引起该病的抗原是 ;母婴血型不合
(肯定 / 不肯定)发生新生儿溶血症;
② II-2 的溶血症状较 II-1 严峻;缘由是第一胎后,母体已产生 ,当相同抗原再次剌激时,母体快速产生大量血型抗体,引起 II-2 溶血加重;
③新生儿胃肠功能不健全,可直接吸取母乳蛋白;当溶血症新生儿哺母乳后,病情加重, 其可能的缘由是 ;
如 II-4 显现新生儿溶血症,其基因型最有可能是 ;
A A答案: 30. ( 1)常 如 I 在 X 染色体上,女孩应全部为 A 型血,如 I 在 Y 染色体上,女孩应全部为 O型血
A A
( 2)①胎儿红细胞表面 A 抗原 不肯定 ②记忆细胞
A③母乳中含有(引起溶血症的)血型抗体 ( 3) I i
A
28. 回答以下有关遗传的问题( 14 分)
I .有两种罕见的家族遗传病, 致病基因分别位于常染色体和性染色体上; 一种先天代谢病称为黑尿病( A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑;另一种因缺少珐琅质而
牙齿为棕色( B, b);下图为一家族遗传图谱;
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棕色牙齿是位于 染色体上的 性基因打算的;
写出 3 号个体可能的基因型: ;7 号个体基因型可能有 种;
如 10 号个体和 14 号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是 ;
假设某地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者, 每 1000 个男性中有 3 个棕色牙齿;如 10 号个体与该地一表现正常的男子结婚,就他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿
病的孩子的几率为 ;
BABB答案: 28(14 分)( 1). X 显 ( 2) AaXY 2 ( 3) 1/4 ( 2 分) (3) 1/400
B
A
B
B
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(1/404 )(2 分) ( 4) H I
分)
答案: C
( 5) HhI I
(2 分) ( 6) 7/16 ( 2
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右图为患红绿色盲的某家族系谱图,其中 7 号的致病基因来自 ( )
1
2
3
4
答案:
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