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微生物发酵技术;目录;发酵的英文Fermentation是从拉丁语ferver即“翻腾”、“沸涌”、“发泡”而来;因为发酵有鼓泡和类似翻腾、沸涌的现象。如中国的黄酒、欧洲的beer就以起泡现象作为判断发酵进程的标志。
根据以往的观念,人们通常把食品发酵作为整个发酵工业的分支。;;广义——利用微生物在有氧或无氧条件下的生命活动来制备微生物菌体或其他代谢产物的过程。
狭义——厌氧微生物或兼性厌氧微生物在无氧条件下进行能量代谢并获得能量的一种方式。
发酵工业:(巴斯德)经纯种培养和提炼精制获得的成分单纯、无风味要求的产品的生产过程叫发酵工业。如酒精、抗生素、柠檬酸、氨基酸、酶、维生素、某些色素等。;2、酿造(brewing)和酿造工业;1676年列文虎克(Leewenhoch)
1836—1837年Larkutzing
1856—1857年Pasteur
1870年Pasteur
1880年科赫(Robert Koch)
1897年,Buchner(布赫纳)
1928年,Fleming
1940年,Florery和Chain
1945年,抗生素工业;列文虎克(Leewenhoch,1632-1723)
——微生物形态学发展阶段;;Larkutzing;不同时期观察到的酵母菌细胞结构;;;结论;巴斯德发现免疫现象↑动物实验↓人体实验;科赫的功绩;划线法获得单菌落 ;结论;奠基人;(Joseph Lister,1827~1912)首创用石炭酸喷洒手术室和煮沸手术用具以防术后感染,为防腐、消毒,以及无菌操作奠定了基础。;Buchner(布赫纳);; 霉菌菌落周围出现抑制萄葡球菌生长的抑制现象;1940年,Florery和Chain:
碘黄青霉基中得到了纯品青霉素,继而放线菌——链霉素,金、土、卡那、红、新、庆大……..等相继发现。
1984年达9000多种。
1945年,抗生素工业(发酵工业正式兴起);J.D.Waston, H.F.C.Crick发现DNA双螺旋模型;Watson 和 Crick;分子生物学发展阶段(成熟期)特点;氨基酸生产菌种;;;以动态生物化学和遗传学为基础,将微生物进行人工诱变,选育高产菌株,实现有选择地大量生产目的产物。该技术先在氨基酸生产上获得成功,而后在核苷酸、有机酸、抗生素等其它产品中得到应用。; 发酵罐的大型化、多样化、连续化和自动化方面有了极大发展。发酵过程的基本参数包括T、Ph、罐压、溶O2 、Eh、空气流量、泡沫、CO2含量等均可自动记??和控制。(在线测试探头等)
——发酵与酿造技术的第四个转折点; 针对单纯发酵法的缺陷,利用发酵法生产前体,用化学合成法得到终产品或反之。如Amyno法生产酱油。
——发酵与酿造技术的第五个转折点;DNA重组技术大大推动了发酵与酿造技术的发展
细胞融合技术:基因体外重组与克隆的工程菌株构建
生物反应器:反应罐等设备、昆虫躯体、动物细胞乳腺、植物细胞的根茎果实。;尽管如此,食品发酵与酿造仍然有许多难以解决的实际问题,例如许多工程方面的研究经验还不足,还没有归纳为系统的理论,许多产品的发酵过程中的问题尚难以解决,很多问题有待研究探讨。;1、按产业部门来分:
酿酒工业
传统酿造工业
有机酸发酵工业
酶制剂发酵工业:淀粉酶中95%以上为霉菌、细菌淀粉酶
氨基酸发酵工业
功能性食品生产工业:低聚糖、真菌多糖、红曲等
食品添加剂生产工业:黄原胶、海藻糖
菌体制造工业:单细胞蛋白、酵母等
维生素发酵工业:Vc、VB2、VB12
核苷酸发酵工业:ATP、IMP、GMP
;2、按产品性质来分:;
微生物酶发酵 酶普遍存在于动物、植物和微生物中。因为微生物种类多、产酶的品种多、生产容易和成本低等特点,所以目前工业应用的酶大多来自微生物发酵
微生物的转化发酵 微生物的转化是利用微生物细胞的一种或多种酶,把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物。可进行的转化反应包括:脱氢反应、氧化反应、脱水反应、缩合反应、氨化反应、脱氨反应等。;
微生物菌体发酵 是以获得具有某种用途的菌体为目的的发酵。用于面包制作的酵母发酵及用于人类或动物食品的微生物菌体蛋白发酵是比较传统的菌体发酵工业。新的菌体发酵可用来生产药用真菌,如香菇菌、依赖虫蛹而生存的冬虫夏草菌、与天麻共存的密环菌等药用菌。香菇、云芝)
生物工程细胞的发酵 是指利用生物工程技术所获得的细胞,如DNA重组的“工程菌”,细胞融合所得的“杂交”细胞等进行培养的新型发酵。此类发酵的产物多种多样,如用基因工程菌生产胰岛素、干扰素等。
;优良的微生物菌种是发酵工业的基础和关键,微生物资源非常丰富,广泛分布于土壤、水和空气中,尤以土壤中为最多
1.从微生物分类学的角度把所需菌种分为:细菌类如短杆菌、枯草芽
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