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华中农业大学理学院 General Organic Chemistry Exercise 有机化学课程组 编 有机化学精品课程 http:〃/kech/yjhx/ 弟■早 1.给下列结构式命名或根据名称写结构式： H 3c CH 3 (1) CH3CHCH 2CHCH 2CH2CH2CCH 3 CH2CH3 CH3 ⑶ IXJ> (5)顺一1, 4—二乙基环己烷; .写出卜列化合物的优势构象 (1)异丙基外己烷 .完成卜列反应(与王要产物) (1)〉［ + HI + D 光照 一 ⑵\一「 Br2 A 饱和脂肪姓 ⑵ T5HH3 ⑷S (6) 3-甲基-4-乙基己烷； (2)顺-1-甲基-4-异丙基环己烷 有机化学精品课程 有机化学精品课程/kech/yjhx传?业班级 学号 姓名 PAGE PAGE # AfV * 弟二早 不饱和脂肪姓 .命名下列化合物或根据名称写出结构式: (2) CH3CH2 (2) CH3CH2 CHCH2CH2CH = CH2 \ CH3(CH2)2C = CH2 CH = CH2 3⑶(4)(2E, 5Z)-6-甲基 3 ⑶ (4) (2E, 5Z)-6-甲基-2, 5-庚二烯; 2.写出下列化学反应的主要产物:CH3⑴ 2.写出下列化学反应的主要产物: CH3 ⑴ + HBr Cl2 (2) H3C—CH2—CH = CH2 500C 3.4.CH2 = C —ch =CH 2 1mol HBr 3. 4. CH2 = C —ch =CH 2 1mol HBr I 40 C CH3 用化学方法鉴别下列各组化合物 2, 2一二甲基丙烷，1,1一二甲基环丙烷, .A CH3 3 COOCH3 COOCH3 2一甲基丙烯 CH3(CH2)4CH3, CH3(CH2)3 C三ch, CH3(CH2)2C三CCH3 :印 ■旧 ，：C： 某不饱和烧A经高镒酸钾/硫酸氧化可得到含三个碳原子的竣酸和含四个碳原 PAGE PAGE # 有机化学精品课程 /kech/yjhx传■业班级 学号 姓名 子的酮，试推测 A的结构，写出相关化学反应方程工 有机化学精品课程 有机化学精品课程/kech/yjhx传?业班级 学号 PAGE PAGE # 1.命名下列化合物: 2. 完成下列反应: CH(CH 3)2 第四章 芳香姓 B0光照 HNO 3/H 2so4 3.下列化合物哪些具有芳香性： ⑴卜 ⑵卜.⑶□ ⑶ KMnO 4/H2SO4 加热 O (6)0 有芳香性的是： 有机化学精品课程 有机化学精品课程/kech/yjhx传?业班级 学号 姓名 PAGE PAGE # 第五章 旋光异构 (3) (S) —2—羟基丙醛 (3) (S) —2—羟基丙醛 TOC \o "1-5" \h \z CHO COOH ⑵ ） H OH H CH3 H OH C2H5 CH20H 下列说法是否正确： TOC \o "1-5" \h \z D或R型化合物一定是右旋体，L或S化合物一定是左旋体； （） 分子中有无手性碳原子，是判断分子有无旋光性的标准； （） 有手性的分子一定有旋光性，一定有对映体； （） 同一物质的内消旋体和外消旋体是对映异构体。 （） 3.判断下列化合物相互间的关系（对映体，非对映体，或相同物） CH3 CH3 Cl Cl H Br H Cl H- CH o H CH 3 5 1 3 1-1 pi l_l Dr |_1 l-l pl_l H Cl H Bl H Bl H CH 3 CH3 CH3 Ch 3 Br (A) (B) (C) (D) 其中，（A）与（B）是 , (A)上 口(C ? (A)上 D ( D o 4. 有一化合物C5HO和NaHCO^用放出CO,它本身可以存在两种立体异构， 但都 无旋光性。催化氢化后都生成 C5HioC2,为一对对映异构体，试写出原化合物的构型 式和该化合物的费歇尔投影式。 弟八早卤代烧1.命名下列化合物或根据名称写结构式:⑴CH2BrCH3⑵ | 3CH 弟八早 卤代烧 1.命名下列化合物或根据名称写结构式: ⑴ CH2Br CH3 ⑵ | 3 CH3CH2C —Br CH3 g CH3CH2 Cl (3) \ C- C H H （4）氯仿; （5）乙基澳化镁; 反-2-苯基-1-氯环己烷 2. 完成下列反应式: CH2= CH-Cl + HCl ClCHzCH = CH-Br + KCN + H2ONaHCO 3⑶BrC6H5cH2Br⑸ + H2O NaHCO 3 ⑶ Br C6H5cH2Br ⑸ H C C6H5CHClCH 3 C2H5 KOHA享 (6) + AgNO 乙醇 CH3CH2Br + M