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- 2021-07-23 发布于江苏
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难治性ITP 概念:难治性ITP是指不少患者经糖皮质激素、 脾切除和免疫抑制剂治疗无效的ITP患者演变 而来。难治性ITP约占 25%-30%,其中,死亡 率为16%。 诊断:难治性ITP诊断标准如下:①糖皮质激 素和脾切除无效;②年龄10岁;③病程小于 三个月;④排除其它导致血小板减少的疾病。 ⑤血小板计数50×109/L。 治疗:难治性ITP的治疗是一个非常棘手的难 题。为了缓解出血倾向与消除患者精神压力, 对有出血症状的病例,临时性对症治疗尤为必 要。目前,难治性ITP四线治疗如下: 一线治疗:激素、长春新碱、达那唑、秋水仙碱等。 二线治疗:PLT15×109/L,免疫吸附、环磷酰胺。 三线治疗:PLT10×109/L,环磷酰胺及联合化疗。 四线治疗: 干扰素、球蛋白、长春花碱,环孢菌素。 达那唑:机制是减少吞噬细胞上Fc受体的表达,减少血小板破坏。每日400-600mg,用2个月以上,约30%患者有效。 环磷酰胺:1.0-1.5g/m2 ,静脉注射,每3周一次,给药1-4次,有效率达85%。 α干扰素: 300万u,皮下注射,每周3次,12次为一疗程,有效率69%-85%。 小剂量肝素:1250u/次皮下注射,每天2次,至少一周,同服泼尼松10mg/d,70%-80%患者血小板上升。 要特别关注那些对糖皮质激素、脾切除术以及 免疫抑制剂等反应很差或毫无反应,且
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