农药登记资料要求(修订稿)(1).docx

农药登记资料要求（修订稿）第一章总则 为了确保农药登记工作的科学性、正确性和公正性，保证农药登记产品的质量、效果和安全，促进我国农药 科技发展， 根据《农药管理条例》（简称《条例》）和《农药管理条例实施办法》的有关规定，结合我国实际情况，参考有关国际组织和 国家的农药登记规定，制定本《农药登记资料要求》 （以下简称《要求》）。 本《要求》适用于我国境内生产（包括原药生产、制剂加工和分装）和从境外进口农药产品的登记。 本《要求》中所称申请者应附合《条例》的要求。境外申请者要在我国境内设有依法注册的办事处或代理机构。 新农药、新制剂产品登记分为田间试验、临时登记和正式登记三个阶段。对已过新农药保护期的相同有效成分种类、含 量和剂型的产品，申请者仅能申请田间试验和正式登记。 申请农药登记必须提交必要的登记资料和农药样品。 1.5.1申请新农药临时登记时，一般情况下，应向登记机构提供有效成分纯品或标准品2克，有效成分重要代谢物、相关杂质 标准品0.5克，原药100克（毫升），制剂250克（毫升）。 1-5.2进行药效、残留、毒性、环境等农药登记试验的样品应是申请者研制成熟定型的试验产品,并经省级农药检定机构封 样，由法定质量检测机构检测合格。 1.5.3 申请者所申报的资料应完整、规范，数据必须真实、可靠；除试验报告外，申请者应同时提交相关资料的电子文本。 1.5.3.1 农药登记药效、