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精品文档 实验室药品管理制度范文 WORD文档，下载后可编辑修改 下面是小编收集整理的范本， 欢迎您借鉴参考阅读和下载， 侵删。 您的努力学习是为了更美好的未来！ 实验室药品管理制度篇 1 化验室所需的化学药品及试剂溶液 很多，化学药品大多数具有一定的危险性， 对其加强管理不仅是保证 分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。 一 . 化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。 周围禁止吸烟和使用明火。 二 . 化学药品进入实验室后由专人登记入库保存管理。 三 . 化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法。如受 光易变质的应装在避光容器内 ; 易挥发、潮解的，要密封 ; 长期不用的， 应蜡封 ; 装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。 四. 化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间装药的 容器可不涂蜡。 五 . 对危险药品要严加管理： 1. 危险药品必须存入专用仓库或专 柜，加锁防范。 2. 互相发生化学使用的药品应隔开存放。 3、危险药 品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。 5、危险药品柜周围和内部严禁有火源。 6、变质失效的要及时销毁， 销毁时要注意安全，不得污染环境。 六 . 药品不得与配置的溶液放在一起，固体药品应与液体药品分 开保存。使用完的试剂药品应放回原位， 1 精品文档 七 . 管理人员定期对药品进行检查，确保药品的用量并在保质期 内使用。 实验室药品管理制度篇 2 1. 化学试剂、化学药物是实验室 的重要组成部分， 药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预 期结果的重要保证， 也是实验室日常工作的主要部分。 凡实验室工作 人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。 2. 购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验， 同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。 根据以上需要制定药品的 采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。 3. 药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库 和保管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质， 尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应 当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。 使用人员须向专人报告， 填写领取纪录后方能领取使用。 负责管理的 人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液， 不得与其他药品混放。 配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、 有害药品的废弃物应当按要求进行处理， 不得与其他杂物废弃物混放。 4. 贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪 费，不得多报多领。 5. 需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境 ( 低温冰箱 ) 。 冰箱内应当专辟空间存放， 并在冰箱门上标明。 其他试剂不得占用此 空间。 2 精品文档 6. 避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器 ( 瓶 ) 保存，或用深色纸包裹。 7.