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有机化学基础推断题专项训练 1. (10分)已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应: 应:现有分子式为 C9H也Br2的物质M,有机物C的相对分子质量为 60,在一定条件下可发生下述一系列反 ~C -OH -C =O + H2O 应: OH 稀 H2SO4 稀 H2SO4 新制银氨溶液 —>C B- B 稀 NaOH -D E 新制 Cu(OH)2 回答下列问题: * G(遇FeCl3溶液显色) 反应类型是 H2 (足量)催化剂 H2 (足量) 催化剂△ (H转化为I时，产物只有一种结 构且I能使漠的CC14溶液褪色) 浓 H2SO4 I .~~「 (2) M的结 C的结构简式为 (3)写出下列反应的化学方程式: ①A- B的化学方程式: ②HR［的化学方程式： _ 2. (10分)有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如: Cl) HX + CH3—CH Cl) HX + CH3—CH-CH] (X为岗素原子) 口「 CH3—CHs—CH2X (2)苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下, 苯环上的氢原子被卤素原子取代。 工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为公一CH-CHO的物质，该物质是一种香料。 工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为 kr ? 加 ⑥乳化反应僵化特*一俎Ha旦三口(一氯代物) ⑥乳化反应 僵化特 *一俎Ha旦三口 (一氯代物) 请根据上述路线，回答下列问题: (1) A的结构简式可能为 (2)反应③、⑤的反应类型分别为 (3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件) (4)工业生产中，中间产物 A须经反应③④⑤得 D,而不采取直接转化为 D的方法，其原因是 (5)这种香料具有多种同分异构体， 其中某些物质有下列特征： ①其水溶液遇FeCl 3溶液呈紫色 ②分子中 有苯环，且苯环上的一澳代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种） 3. （10分）下图中 A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。 根据上图回答问题： ⑴D的化学名称是。 ⑵反应③的化学方程式是。 ⑶ B的分子式是 o A的结构简式是 。反应①的反应类型是 ⑷ 符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。 i）含有邻二取代苯环结构、 ii）与B有相同官能团、iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。 写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。 ⑸G是重要的工业原料，用化学方程式表示 G的一种重要的工业用途 4.（8分）下图是某药物中间体的结构示意图： 试回答下列问题： ⑴观察上面的结构式与立体模型， 通过对比 指出结构式中的 “ Et ” 表 示;该药物中间体分子 的化学式为。 啜收强度⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及 所需反应条件。 啜收强度 ⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱 （PMR。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原 子，在PMW就有几个不同的吸收峰， 吸收峰的面积与 H 原子数目成正比。 现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出 该化合物的结构简式： 5. （10分）2005年的诺贝尔化学奖颁给在烯煌复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯煌复分解是 指在催化条件下实现 C=C双键断裂两边基团换位的反应。如图表示两个丙烯分子进行烯煌换位，生成两个新的 烯煌分子：2一丁烯和乙烯。 现以丙烯为原料可以分别合成重要的化工原料 I和G, I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品， 如环酯J; （1）反应①的类型: （1）反应①的类型: 反应； G的结构简式: （2）反应②的，湃支拈您催比剂（3）反应④中C与HCl气体在一定条件只发（4）反应⑨的化学方程式:,E （2）反应②的，湃支拈您 催比剂 （3）反应④中C与HCl气体在一定条件只发 （4）反应⑨的化学方程式: ,E的结构简式: ，后 的原因是 6. （10分）已知: 一定条件 氧化 * R-COOH + R'—CH2—CO CUD R —CH 2d— C1 —CH 2 —R'O已知：A的"a勾fb式为:b—R—CH R —CH 2d— C1 —CH 2 —R' O 已知：A的"a勾fb式为: b —R—CH2—COOH + R'—COOH CH3-CH(OH) -CH2-COOH ，现将A进行如下反应，B不能发生银镜反应， D是 食醋的主要成分， F中含有甲基，并且可以使滨水褪色。 HCOOH (1)写出C Cu、△ (2)反应①加②的反应类型：① 反应② D 干 反应; (3)写出下7 ②F-G 可化学方程式： 浓 H2SO4、△ 反