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有机化学命名规则 有机化学命名规则 PAGE2 / NUMPAGES12 有机化学命名规则 命名规则 烷烃的命名 一般命名法： 碳原子数量 +烷 碳原子数为 1~10 用天干（甲、乙、丙、 ,, 壬、癸）表示 不一样的异构体用词头“正”、“异”和“新”等划分 碳原子数为 10 以上时用大写数字表示 IUPAC命名法（系统命名法）： 1.选择主链（母体） （1）选择含碳原子数量最多的碳链作为主链，支链作为代替基。 （2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。 2.碳原子的编号 （1）从最凑近代替基的一端开始，将主链碳原子用 1、2、3,, 编号 （2）从碳链任何一端开始，第一个支链的地点都同样时，则从较简单的一 端开始编号。 （3）若第一个支链的地点同样，则挨次比较第二、第三个支链的地点，以 代替基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。 3．烷烃名称的写出 A 将支链（代替基）写在主链名称的前面 B 代替基按“序次规则”小的基团优先列出烷基的大小序次：甲基 乙基丙基 丁基戊基己基异戊基异丁基异丙基。 C 同样基团归并写出，地点用 2，3,, 标出,代替基数量用二 ,三,, 标出。 1 / 6 D 表示地点的数字间要用逗号分开，位次和代替基名称之间要用“半字线”隔 开。 烷烃的命名概括为十六个字：最长碳链，最小定位，同基归并，由简到 繁。 环烷烃的命名 一般环烷烃的命名 以环为母体，名称用“环”开头。 环外基团作为环上的代替基。 代替基地点数字取最小 若代替基碳链较长，则环可作为代替基（称环基） 同样环连结时，可用词头“联”开头。联环丙烷 2环烷烃的顺反异构：假设环中碳原子在一个平面上，以环平面为 2 参照 11 平面，两代替基在同一边的叫顺式（ cis-)，不然叫反式（ trans-) 桥环烃的命名 33 桥头碳：几个环共用的碳原子 环的数量：断裂二根 C—C键可成链状烷烃为二环；断裂三根 C—C键可成 链状烷烃为三环桥头碳原子数：不包含桥头 C，由多到少列出 环的编号方法：从桥头开始，先长链后短链 环的数量【桥头碳原子数多到少列出用 .分开】构成桥环的碳原子总数 螺环烃的命名 2 / 6 编号从小环开始 代替基数量取最小 螺【除螺 C外碳原子数用 .分开由小到大】构成螺环的碳原子总数 环烷烃的其他命名方法 : 按形象命名：立方烷、金刚烷 按衍生物命名：十氢萘 稀烃的命名 烯烃与烷烃的系统命名规则近似，将后缀“烷”改为“烯”来确立它的种类，其 命名有三步。 ①命名母体烃。 找出含有双键的最长碳链作为母体，并以“某烯”来命名该化合物； ②给主链中的碳原子编号。 从凑近双键的一端开始编号，假如双键距离碳链等长，则从最凑近支链的 一端开始编号，这条规则能保证双键碳原子有尽可能低的编号。 ③写全称。 依据支链在主链中的地点给支链编号，而且按基团优先原则列出来。以双 键的第一个碳原子的编号来确立双键的地点。假如分子中不只一个双键，则确 定每一个双键的地点并用后缀“二烯”、“三烯”等来表示。 环烯用相像的方法命名，但由于不存在开放的碳链，因此我们指定环烯的 双键碳老是 C1和 C2，并使第一个代替基有尽可能低的编号。 顺反命名：两个双键碳上同样的原子或原子团在双键的同一侧者，称为顺 式，反之称为反式。 每个双键碳原子一定连结两个不一样的原子或原子团 3 / 6 Z/E 命名法，官能团大小序次规则： ①把双键碳上的代替基按原子序数摆列，同位素： D＞H，大的基团在同侧 者为 Z，大基团不在同侧者为 E。原子序数大的优先： IBrClSPFONCH ②连结在双键碳上都是碳原子时，沿碳链向外延长。 ③当代替基不饱和时 ,把双键碳或参键碳当作以单键和多个 C原子相连 依据以上规则，常有基团优先序次以下所示： －I＞－Br＞－Cl＞－SO3H＞－F＞－OCOR＞－OR,, 炔烃的命名 炔烃的系统命名法 (1)选含叁键的最长链为主链 (2)使叁键的编号最小 (3)按编号规则编号 烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命名： （1）选择含有三键和双键的最长碳链为主链。 （2）主链的编号依据链中双、三键位次最低系列原则。 （3）往常使双键拥有最小的位次。 二稀的命名 共轭二烯：单双键交替 积累二烯：两个双键链接在同一个碳原子上 孤立二烯：两个双键之间隔一个以上的碳原子 苯的命名 （1）侧链 R简单：一般以苯环为母体， R作代替基，“某烃基苯” 4 / 6 （2）侧链 R较复杂或含有不饱和键，一般以苯环作代替基 （3）二元代替：邻（ o）、间（ m）、对（p） （4）侧链不为烃类时，要选母体 ?侧链为-NO2、-NO、-X时，做母体 ?侧链为-NH2、-OH、-CHO、-COOH等时，苯环为代替基，称为苯胺、苯 酚、苯甲醛、苯甲酸等 ?环上有多个