高二化学鲁科版选修物质结构与性质共价键与分子的空间构型.pptx

2.2 共价键与分子的空间构型价键与 分子的空间构型 第一课时 分子的空间构型与杂化轨道结合价键理论，以表示原子的小球和小棒（个别有弹簧）组装HCl、CH4、H2O、CO2、C2H2、C2H4 等物质的球棍模型HClNH3CO2H2O一、一些典型分子的空间构型C6H6CH4C2H4C2H2由于共价键具有饱和性和方向性所以原子以共价键所形成的分子具有一定的空间构型1、甲烷分子的空间构型正四面体键角：109.5°阅读：P41中联想与质疑客观存在与理论不相符，你能解释吗？2p2s2p激发2s原子间要形成共价键，必须含有未成对的电子C的基态激发态CH2CH4甲烷分子的正四面体构型是怎样形成的呢？杂化轨道理论（鲍林）1、什么叫杂化？什么是杂化轨道？在外界条件影响下，原子内部能量相近的原子轨道重新组合的过程就叫做原子轨道的杂化。组合后形成的一组新的原子轨道，叫做杂化原子轨道，简称杂化轨道。2、发生杂化的轨道需要符合什么条件？只有能量相近的原子轨道才能发生杂化注意（1）原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生；（2）原子轨道的杂化的原因——外部条件；（3）杂化的结果—— 原子在形成分子时，增强成键能力，使分子的稳定性增加；杂化的目的——为了增强成键能力？ 唯心2p2s2p杂化2s激发跃迁碳原子杂化过程自旋方向相同4个 杂化轨道sp3 杂化sp3杂化轨道形成示意图思考2：轨道杂化以后，有何优点？杂化轨道增强了成键的能力杂化前后轨道的比较——能量和构型能量杂化前杂化后p轨道能量稍大于s轨道，但是在同一能级组中，能量接近。4个杂化轨道能量相同,能量处于s与p轨道之间，为什么采取正四面体构型？ 为了使四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，体系最稳定，4个杂化轨道的伸展方向分别指向正四面体的四个顶点，轨道间夹角为109.5°4 +→1ssp3H C CH4思考5：描述甲烷中共价键的形成过程：σσσσ四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，形成了四个性质、能量和键角都完全相同的s-sp3的σ键。从而使CH4分子具有正四面体构型sp3杂化2、常见的SP型杂化:由一个s轨道和三个p轨道杂化形成，（1）sp3杂化四个sp3杂化轨道。正四面体型中学常见的杂化类型（1）sp3杂化——由一个s轨道和三个p轨道杂化形成键角：109.5° CH4、H2O、NH3 等性、不等性（2） sp2杂化——由一个s轨道和二个p轨道杂化形成键角：120° C2H4 （3） sp杂化——由一个s轨道和一个p轨道杂化形成键角：180°CO2、C2H2杂化轨道所形成的化学键全部为σ键3p3sCl:3s2 3p52p2pBeCl2 杂化激发2s2sBe: 2s2ClClBeBeCl2 两个sp1杂化轨道σσ2p2sF:2s2 2p52p2pBF3 杂化激发2s2sB:2s2 2p1BF3三个sp2杂化轨道结论1：杂化类型与杂化轨道空间构型及夹角相互对应杂化类型参与杂化的原子轨道杂化轨道数杂化轨道夹角杂化轨道空间构型举例种类数目spnsnp11sp2nsnpsp3nsnpBeCl22直线型180o BF3BCl312 平面三角形3120o 13CH4CCl4109.5o 4正四面体σσπσσσ乙烯分子碳原子的杂化过程注意：在形成共价键时，优先形成“头碰头”式的? 键，在此基础上才能形成“肩并肩”式的?键。π乙烯分子中各个键的形成过程及键的类型σσσσσsp3杂化交流·研讨【NH3分子的形成过程及空间构型】课本P43 四个sp3杂化轨道在空间的分布呈正四面体，夹角为109.5°，但是氨气的分子构型是三角锥形，键角为107.3°，得出的结论与事实有矛盾，这是为什么？与3个H原子形成3个σ键分析1：氮原子的杂化过程、各个杂化轨道中电子的数目及各个键的形成过程。孤对电子不参与成键可以成键分析2：键角为107.3°而非109.5 °的原因 价层中的σ成键电子对与孤对电子都要占有杂化轨道，且相互排斥，其中孤对电子对其他电子的排斥能力较强，故偏离109.5 ° ，而成为107.3° 。σσσ三角锥形练习：水键角差异及解释？结论2：杂化轨道空间构型与“分子构型”有区别，但“夹角”与“键角”相近，由此，我们可用键角初步判断杂化类型。结论1：杂化类型与杂化轨道空间构型及夹角相互对应。