麻醉药品和精神药品突发重大安全事故应急预案.docxVIP

麻醉药品和精神药品突发重大安全事故应急预案.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
麻醉药品和精神药品突发重大安全事故应急预案 目的:为加强公司经营的麻醉药品和精神药品的管理,有效预防、控制 和消除麻醉药品和精神药品突发安全事故的危害,保障公众身体健康和 生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品 管理法实施条例》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》,结合 公司实际,制定本预案。范围:麻醉药品、精神药品在经营全过程中, 突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会 问题的应急处理麻醉药品、精神药品突发重大安全事故,适用本预案。 职责:专职负责人及专职人员对本制度实施负责。内容:1麻醉药品、 精神药品突发重大安全事故应急处理工作,坚持以预防为主、常备不懈、 反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则。2组织机构及职责 2. 1公司成立麻酔药品、精神药品突发重大安全事故应急处理领导小组, 公司董事长兼法人任组长,质量负责人和专管负责人为副组长,其他专 管人员为成员,负责指导、协调麻醉药品、精神药品突发重大安全事故 的应急处理。应急领导小组的职责:2. 1.1修订公司特殊药品突发重大 安全事故应急处理预案;2. 1. 2研究制定特殊药品突发重大安全事故应 急处理工作措施和程序;负责指挥特殊药品突发重大安全事故应 急处理工作,协调有关部门的关系,确保应急处理工作快速有效开展, 控制危害扩大,最大限度地减少损失;并及时向省人民政府、国家食品 药品监督管理局和冇关部门报告;负责特殊药品突发重大安全事 故应急处理专业队伍的建设和培训:2. 2公司应急领导小组下设办公室, 由专管负责人负责,其职责如下:2. 2. 1综合协调全省特殊药品突发重大 安全事故的预警和日常监督管理工作:综合协调全省特殊药品突 发重大安全事故信息的收集、分析、评估工作;对特殊药品突发 重大安全事故的调査,必要时协助有关部门实施控制;负责特殊 药品突发重大安全事故应急处理情况的总结报告。3预防与控制3. 1加 强对麻醉药品、精神药品法律法规和麻醉药品、精神药品应急知识的宣 传,培训,提高防范意识.3. 2加强麻醉药品、精神药品日常管控,制定和 落实预防特殊药品突发重大安全事故责任制,一旦发现隐患和突发事故 苗头,及早采取应对措施。3. 3加强麻醉药品、精神药品经营管理,定 期检査特殊药品麻醉药品、精神药品经营全过程中执行有关法律法规及 其问题整改落实的情况:依法对特经营全过程安全事故组织调査、确认 和处理,并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。4报告与处理4.1 麻醉药品、精神药品发重大安全事故,有下列情形之一的,应启动应急 程序:4. 1. 1麻醉药品、精神药品滥用造成死亡或者2人以上严重中毒; 4. 1.2麻醉药品、精神药品及流失、被盗;4. 1.3麻醉药品、精神药品危 害跨越市、州级行政辖区;发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人 群。4.2麻醉药品、精神药品突发重大安全事故,有以上情形的,立即 向事故发生地的市、州食品药品监督管理局和当地公安机关报告o 4.3 突发安全事故报告的内容:事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及 范围、死亡人数、事故原因、己采取的措施、面临的问题、事故报告单 位、报告人和报告时间等。4.4报告麻醉药品、精神药品突发重大安全 事故的形式可以采取电话、传真、纸质或电子文档的形式(电话报告后 应以书面文字形式补报)。任何单位和个人都不得瞒报、缓报、谎报或 者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊药品突发重大安全事故。4. 5特殊药 品突发安全事故应急处理工作按以下程序进行:立即组织力量对 报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控 制:4. 5. 2按规定立即向本级人民政府和国家食品药品监督管理局报告 调査情况;向公安、卫生、环保等部门报告情况;采取必 耍的药品救治供应措施;事故的分析、评估、研究应对措施;?

文档评论(0)

195****3829 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档