药剂科操作规程.docx

.Z .Z 药品不良反应报吿操作規程 目的： 建立药品不良反应报告程序，规药品不良反应上报工作。 责任人： 全院医务工作人员。 容； 药品使用个人或部门一经发现药品不良反应或疑似药品不良反应，应立即上报药品不良反 应监测工作小组。 冇药品不良反应监测工作小组会同报告部门负责药品不良反应报告的收集、整理.按国家 规道填写“药品不良反应报告表二 对于紧急的药品不良反应，由药品不艮反应监测工作小组在24小时上报市药品不良反应 监测中心：对非紧急的不□反应，经院不良反应监测领导小组讨论、审核后，再网上上报国 家药品不良反应监测中心。 新药申请操作规程 目的：建立新药申请程序，确保新药质量。 责任人：药事管理委员会全体 容： 新药是指第一次进入本院的药品。 由新药的主要适应症科室主任按规定填写新药申请。 药剂科应根据生产厂产品质量、品牌、价格、服务提岀初步评估意见，并提交医院药事管 理委员会审核. 医院药事管理委员会讨论通过临床使用的品种和使用国。 讨论通过的品种由药库在经院招标采购领导小组审定的进货渠道中采购，供临床试用。 在3个月试用期国，药剤科根据临床使用科室反馈情况决定是否继续使用。 药库操作规程 目的： 加强药品库存管理，确保药品数虽及质量。 责任人： 库房全体人员。 容； 采购员根据药品采购计划，经药剂科主任审核报分管院长审批后施行. 药品到库后，由管理员根据《药品购进、验收管理