《大学物理学》（第二版）吴王杰 06 06-3理想气体的压强和温度.PPTVIP

热学?气体动理论?第3节 §3 理想气体的压强和温度 §3.1 理想气体的微观模型 §3.3 理想气体的压强公式 §3.4 温度的统计意义 §3.2 分子集体的统计性假设 § 理想气体的微观模型 四点假设(微观)： 分子本身的线度，比起分子之间的距离来说可以忽略不计 ，可看作无体积的质点。 除碰撞外，分子之间以及分子与器壁之间无相互作用。 分子之间以及分子与器壁之间的碰撞是完全弹性的，即碰撞前后气体分子动能守恒。 单个分子的运动遵从牛顿力学定律。 §3.2 分子集体的统计性假设 平衡态时，若忽略重力影响，在容器中分子按位置均匀分布（分子数密度n处处相同） 平衡态下分子速度没有优势的方向（气体分子沿各个方向运动的概率均等） 在任一时刻，沿各个方向运动的分子数目都相等；分子速度在各方向分量的各种平均值应相等。 气体动理论对大量气体分子集体运动的统计性假设： 气体对器壁的压强是大量分子对器壁不断碰撞的集体效应，就像密集的雨滴打在伞上对伞产生一种压力一样。 §3.3 理想气体的压强公式 一切与热现象有关的宏观性质都是组成它的大量分子作微观运动的统计平均结果。对于理想气体系统来说，气体对容器内壁施加的压强是气体分子因热运动不断对器壁碰撞的结果。 n=n1+n2+……+ni+….= ?ni 设第i 组分子的速度为 ,分子数为Ni,分子数密度为 ni=Ni / V, 并有 平衡态下，器壁各处压强相等，在器壁上任取一小面积dS，计算其所受的压强 vix dS 1. 单个分子在对dS的一次碰撞中施于dS的冲量为 2mvix vix dS dS vixdt 2. 在全部速度为vi的分子中，在dt时间内，能与dS相碰的只是那些位于以dS为底，以 vixdt 为高，以 vi为轴线的圆柱体内的分子。 分子数量为 nivixdtdS 在dt时间内，碰到dS面的第i组分子施于dS的冲量为 2mni vix2dtdS 3. dt时间内，与dS相碰撞的所有分子施与dS的冲量为 vix 0 的分子不与dS碰撞。容器中气体无整体运动，平均来讲vix 0 的分子数等于 vix 0 的分子数。 平衡态下，分子速度按方向的分布是均匀的，有 定义气体分子速度分量的平方平均值 压强 因为 显示了宏观量与微观量的关系 是力学原理与统计方法相结合得出的统计规律 克劳修斯（Rudolf J. E. Clausius， 1822-1888） 分子平均平动动能 比较理想气体物态方程 p = nkT 和 温度是分子无规则运动剧烈程度的定量表示 只有对由大量分子组成的系统而言，温度才有意义 §3.4 温度的统计意义 当你一手握着冰块一手握着热咖啡，体验凉爽和温暖的感觉时，实际上是在体验较慢运动分子和较快运动分子的感觉而已 设 m表示气体分子的质量，v为它的运动速率，k为玻耳兹曼常数，则当气体处于温度为T的平衡态时，速度平方的平均值等于 A. B. C. D. E. E A.温度相同、压强相同 B.温度、压强都不同 C.温度相同，但氦气的压强大于氮气的压强 D.温度相同，但氦气的压强小于氮气的压强 解 一瓶氦气和一瓶氮气密度相同、分子平均平动动能相同，而且它们都各自处于平衡状态，则它们 C 两瓶不同种类的理想气体，它们的温度和压强都相同，但体积不同，则单位体积内的气体分子数 n，单位体积内的气体分子的总平动动能(EK/V)，单位体积内的气体质量?，分别有如下关系 A. n 不同，(EK/V)不同， ? 不同 B. n 不同，(EK/V)不同， ? 相同 C. n 相同，(EK/V)相同， ? 不同 D. n 相同，(EK/V)相同， ? 相同 C * * 热学?气体动理论?第3节 德国物理学家 克劳修斯对动理论的贡献：明确地提出了统计思想;引进平均自由程概念；提出“维里”理论（对真实气体的物态方程很有用）；严格推导了理想气体的物态方程，得到p=?nvv/3. U是克劳修斯第一次引人热力学的一个新函数，是体积和温度的函数。后来开尔文把U称为物体的能量，即热力学系统的内能。 在发现热力学第二定律的基础上，人们期望找到一个物理量，以建立一个普适的判据来判断自发过程的进行方向。克劳修斯首先找到了这样的物理量。1854年他发表《力学的热理论的第二定律的另一种形式》的论文，给出了可逆循环过程中热力学第二定律的数