心房颤动的抗栓治疗;心房颤动的临床分类和定义;房颤与栓塞;心房颤动的抗栓治疗;;CHA2DS2-VASC评分对脑卒中低危患者具有较好的血栓栓塞预测价值; 2.抗凝出血危险评估(HAS-BLED 评分):; 3.血栓栓塞危险分层和抗凝出血危险总结; 2)抗栓药物选择:;一、抗血小板药物;二、口服抗凝药物;二、口服抗凝药物;1.华法林;①药代动力学特点
华法林有很强的水溶性,口服经胃肠道迅速吸收,生物利用度100%。口服给药后90 min 达血药浓度峰值,半衰期36 ~42 h。吸收后与血浆蛋白结合率达98% ~ 99%。主要在肺??肝、脾和肾储积。经肝脏细胞色素P450 系统代谢,代谢产物由肾脏排泄。
当开始使用华法林治疗使活化抗凝蛋白C 和S水平减少并且在促凝血因子未下降以前,血液中的促凝和抗凝平衡被打破从而发生短暂的凝血功能增强。;②华法林药理作用特点
;③华法林抗凝作用监测
a.抗凝强度:华法林最佳的抗凝强度为INR 2.0~3.0,此时出血和血栓栓塞的危险均最低。不建议低强度INR2.0的抗凝治疗。对照研究提示INR2.0时房颤并发卒中的危险明显增加。
b.初始剂量:随华法林剂量不同口服2~7 d后出现抗凝作用;建议中国人的初始剂量为1~3 mg可在2~4周达到目标范围。如果需要快速抗凝,如VTE急性期治疗,给予普通肝素或低
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