医疗器械审核标准.pdfVIP

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  • 2021-08-08 发布于河北
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医疗器械经营企业现场检查验收标准一(第 二、第三类 项目 条款 检查内容 检查方法 自查情况 企业法 定代表人、企业负责人、质量管理机构负 查各级食品药品责人 (质量管理人)无《医疗器械经营企业许可证管 *1.1 监管部门出 具的证明理办法》(国家食品药品监督管理局 15 号令)第三十文 件 六条、第三十七

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