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选修5有机化学方程式填空练习
选修5有机化学方程式填空练习
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选修5有机化学方程式填空练习
高二化学选修 5 化学方程式汇总
1、甲烷 烷烃通式:
( 1)分子式: 构造式: 电子式:
( 2)空间构形:
( 3)甲烷存在:天然气、沼气、瓦斯、坑气等的主要成分都为 CH4 。
( 4)饱和烃,化学性质稳固,光照下能发生代替反响,不可以使溴的 CCl 4 溶液或酸性 KMnO 4
溶液退色。焚烧火焰淡蓝色(类同 H 2),点燃前一定查验其纯度(类同 H 2)。
代替反响:
CH 3
Cl+Cl 2
光照
2Cl 2+ HCl
CH
CH2Cl 2+Cl 2
光照
CHCl 3+ HCl
光照
CCl 4+ HCl
CHCl 3+Cl 2
2、乙烯
烯烃通式:
( 1)乙烯分子式: C2H4
构造简式:
6 个原子在同一平面上。
( 2)化学性质:
① 可燃性: C2H4+ 3O2
点燃
2CO2+ 2H2O
现象:火焰较光亮,有黑烟(含碳量高)
。
② 加成、加聚反响,都能使溴的
CCl 4
溶液或酸性 KMnO 4
溶液退色。
加成反响
与水加成:
与溴水加成:
加聚反响
( 3)用途: ① 石油化工基础原料
(乙烯的产量是权衡一个国家石油化学工业的重要标记)
;
② 植物生长调理剂、催熟剂。
3、乙炔
炔烃的通式:
( 1)构造:乙炔分子式: C2H 2
构造简式:
4 个原子在同向来线上。
( 2)化学性质:
点燃
4CO 2+2H2O
① 可燃性: 2 CH ≡ CH+ 5O2
现象:火焰光亮,伴有浓郁的黑烟(含碳量高) 。
乙炔能够使酸性高锰酸钾溶液退色,发生氧化反响。
图 1 乙炔的制取
② 实验室制乙炔
③加成、加聚反响
加成反响
CH ≡ CH+ Br 2
CHBr=CHBr
CHBr = CHBr + Br
2
22
CHBr CHBr
CH CH +HCl
催化剂
CH=CHCl
△
2
ChemPaster
n CH2=CH
--CH2 -CH --
Cl
n
加聚反响
Cl
乙炔加聚,获得聚乙炔:
4、苯
1)构造:没有真实意义上的双键,而是
2)化学性质: “难氧化、易代替、难加成
介于单键和双键之间的一种独到的键。
”。 性质稳固,不可以酸性 KMnO 4 溶液退色。
苯能因 萃取 使溴水退色,但不是化学变化。用酸性 KMnO 4 溶液可鉴识苯及其同系物。
氧化反响
点燃
苯的焚烧: 2C 6H6+15O 2 12CO2+6H 2O
代替反响
① 苯与液溴反响(需铁作催化剂) :(代替反响)
② 苯的硝化反响: (代替反响)
苯硝化反响生成硝基苯,它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体,有毒。
加成反响
苯与氢气 加成生成环己烷:
苯还能够和氯气在紫外光 照耀下发生加成反响,生成
C6
6
6
...
H
Cl (剧毒农药) 。
5、甲苯
苯的同系物通式:
( 1)氧化反响
点燃
甲苯的焚烧: C7H 8+ 9O2 7CO2+ 4H2 O
甲苯不可以使溴水退色,但能够使酸性高锰酸钾溶液退色。
( 2)代替反响(制备 TNT )
甲苯硝化反响生成 2, 4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯( TNT ),
是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,宽泛用于国防、开矿等。
注意:甲苯在光照条件下发生侧链的代替,而在催化剂条件下发生苯环上的代替。
3)加成反响甲苯与 H 2 加成:
6、溴乙烷: 纯净的溴乙烷是无色液体,沸点 ℃,密度比水大。
1)代替反响溴乙烷的水解:
2)消去反响
溴乙烷与 NaOH 溶液反响:
7、乙醇
1)与钠反响
2)氧化反响 乙醇在常温下的氧化反响
酸性 KMnO 4或酸性重铬酸钾溶液
CH3CH2 OH CH 3COOH
( 3)消去反响
乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到 170℃ 生成乙烯。
图 2 乙烯的制取
注意:该反响加热到 140℃时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚。
2C H
OH
浓硫酸
C
H
—O—C H +H O (乙醚)
2
5
2
5
2
5
2
140℃
8、苯酚 :苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚拥有特别的气味,熔点
43℃,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂。苯酚有毒,是一种重要的化工原料。
( 1)苯酚的酸性
— OH
+NaOH
— ONa
2
(苯酚钠)
苯酚(俗称石炭酸)的电离:
—OH+H
+
— O
-
苯酚钠与 CO2 反响:
苯酚钠与 HCl 反响:
2)代替反响(苯酚与浓溴水反响)
3)显色反响:苯酚能和 FeCl3 溶液反响,使溶液呈紫色。
9、乙醛 乙醛是无色无味,拥有刺激性气味的液体,沸点 ℃ ,密度比水小,易挥发。
1)加成反响乙醛与氢
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