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选修5有机化学方程式填空练习 选修5有机化学方程式填空练习 PAGE / NUMPAGES 选修5有机化学方程式填空练习 高二化学选修 5 化学方程式汇总 1、甲烷 烷烃通式: ( 1)分子式: 构造式: 电子式: ( 2)空间构形: ( 3)甲烷存在:天然气、沼气、瓦斯、坑气等的主要成分都为 CH4 。 ( 4)饱和烃,化学性质稳固,光照下能发生代替反响,不可以使溴的 CCl 4 溶液或酸性 KMnO 4 溶液退色。焚烧火焰淡蓝色(类同 H 2),点燃前一定查验其纯度(类同 H 2)。 代替反响: CH 3 Cl+Cl 2 光照 2Cl 2+ HCl CH CH2Cl 2+Cl 2 光照 CHCl 3+ HCl 光照 CCl 4+ HCl CHCl 3+Cl 2 2、乙烯 烯烃通式: ( 1)乙烯分子式: C2H4 构造简式: 6 个原子在同一平面上。 ( 2)化学性质: ① 可燃性: C2H4+ 3O2 点燃 2CO2+ 2H2O 现象:火焰较光亮,有黑烟(含碳量高) 。 ② 加成、加聚反响,都能使溴的 CCl 4 溶液或酸性 KMnO 4 溶液退色。 加成反响 与水加成: 与溴水加成: 加聚反响 ( 3)用途: ① 石油化工基础原料 (乙烯的产量是权衡一个国家石油化学工业的重要标记) ; ② 植物生长调理剂、催熟剂。 3、乙炔 炔烃的通式: ( 1)构造:乙炔分子式: C2H 2 构造简式: 4 个原子在同向来线上。 ( 2)化学性质: 点燃 4CO 2+2H2O ① 可燃性: 2 CH ≡ CH+ 5O2 现象:火焰光亮,伴有浓郁的黑烟(含碳量高) 。 乙炔能够使酸性高锰酸钾溶液退色,发生氧化反响。 图 1 乙炔的制取 ② 实验室制乙炔 ③加成、加聚反响 加成反响 CH ≡ CH+ Br 2 CHBr=CHBr CHBr = CHBr + Br 2 22 CHBr CHBr CH CH +HCl 催化剂 CH=CHCl △ 2 ChemPaster n CH2=CH --CH2 -CH -- Cl n 加聚反响 Cl 乙炔加聚,获得聚乙炔: 4、苯 1)构造:没有真实意义上的双键,而是 2)化学性质: “难氧化、易代替、难加成  介于单键和双键之间的一种独到的键。 ”。 性质稳固,不可以酸性 KMnO 4 溶液退色。 苯能因 萃取 使溴水退色,但不是化学变化。用酸性 KMnO 4 溶液可鉴识苯及其同系物。 氧化反响 点燃 苯的焚烧: 2C 6H6+15O 2 12CO2+6H 2O 代替反响 ① 苯与液溴反响(需铁作催化剂) :(代替反响) ② 苯的硝化反响: (代替反响) 苯硝化反响生成硝基苯,它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体,有毒。 加成反响 苯与氢气 加成生成环己烷: 苯还能够和氯气在紫外光 照耀下发生加成反响,生成 C6 6 6 ... H Cl (剧毒农药) 。 5、甲苯 苯的同系物通式: ( 1)氧化反响 点燃 甲苯的焚烧: C7H 8+ 9O2 7CO2+ 4H2 O 甲苯不可以使溴水退色,但能够使酸性高锰酸钾溶液退色。 ( 2)代替反响(制备 TNT ) 甲苯硝化反响生成 2, 4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯( TNT ), 是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,宽泛用于国防、开矿等。 注意:甲苯在光照条件下发生侧链的代替,而在催化剂条件下发生苯环上的代替。 3)加成反响甲苯与 H 2 加成: 6、溴乙烷: 纯净的溴乙烷是无色液体,沸点 ℃,密度比水大。 1)代替反响溴乙烷的水解: 2)消去反响 溴乙烷与 NaOH 溶液反响: 7、乙醇 1)与钠反响 2)氧化反响 乙醇在常温下的氧化反响 酸性 KMnO 4或酸性重铬酸钾溶液 CH3CH2 OH CH 3COOH ( 3)消去反响 乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到 170℃ 生成乙烯。 图 2 乙烯的制取 注意:该反响加热到 140℃时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚。 2C H OH 浓硫酸 C H —O—C H +H O (乙醚) 2 5 2 5 2 5 2 140℃ 8、苯酚 :苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚拥有特别的气味,熔点 43℃,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂。苯酚有毒,是一种重要的化工原料。 ( 1)苯酚的酸性 — OH +NaOH — ONa 2 (苯酚钠) 苯酚(俗称石炭酸)的电离: —OH+H + — O - 苯酚钠与 CO2 反响: 苯酚钠与 HCl 反响: 2)代替反响(苯酚与浓溴水反响) 3)显色反响:苯酚能和 FeCl3 溶液反响,使溶液呈紫色。 9、乙醛 乙醛是无色无味,拥有刺激性气味的液体,沸点 ℃ ,密度比水小,易挥发。 1)加成反响乙醛与氢

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