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- 2021-08-11 发布于河北
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检验原始记录管理制度 1
湖南有色凯铂生物药业有限公司 GMP 文件
制定检验原始记录的管理办法,明确了检验原始记录的填
写、审核、存档要求。
责任
质量部负责本制度的制定, 检验人员负责实施, 质量监督员
负责监督执行。
范围
适用于与公司产品检验有关的所有原始记录的管理。
内容
1、质量
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