2021年小鼠缺氧实验实验报告.docVIP

\篇二: 缺氧 缺氧动物模型复制及中枢神经系统功效抑制和低温对缺氧影响 【摘要】目: 本试验学习复制乏氧性缺氧和血液性缺氧动物模型方法, 观察缺氧过程中呼吸反应及血液色泽和全身通常情况改变, 并了解温度和中枢神经系统机能状态对缺氧耐受影响以及对照试验和控制试验条件关键性。方法: 经过复制缺氧动物模型, 观察不一样类型缺氧过程中呼吸、 黏膜和血液色泽改变。经过测定耗氧量和小鼠存活时间来观察中枢神经系统机能抑制和低温对缺氧影响。结果: 中枢神经系统功效抑制和低温对动物耐受缺氧影响与对照组相比, 存活时间和总耗氧率有显著性差异; 复制不一样原因造成不一样缺氧类型小鼠都表现出了不一样呼吸频率和存活时间改变。结论: 给小鼠注射氯丙嗪、 冰浴降温可显著降低总耗氧率, 延长其存活时间（plt;0.01）。co中毒、 亚硝酸盐可显著缩短小鼠存活时间, 降低呼吸频率。美兰能够缓解亚硝酸盐对小鼠作用, 已定程度延长小鼠存活时间, 延缓呼吸频率下降。 【关键词】缺氧 氯丙嗪 总耗氧率 co 亚硝酸盐 美兰 存活时间 当供给组织氧不足, 或组织利用氧障碍时, 机体机能和代谢可发生异常改变, 这种病理过程称为缺氧。依据缺氧原因不一样可将缺氧分为低张性缺氧、 血液性缺氧、 循环性缺氧和组织中毒性缺氧四种类型, 不一样类型缺氧, 机体代偿适应性反应和症状表现有所不一样。 材料和方法 1试验动物: 小白鼠（雌性）。 1.2 药品: 氯丙嗪(chlorpromazine) 、 钠石灰（soda lime), 亚硝酸钠（ sodium nitrite ) 、 亚甲基蓝(美蓝）（methylene blue, mb）、 0.9％nacl (physiological saline solution) 、 co(carbon monoxide)。 1.3 器材: 100、 500ml广口瓶和测耗氧装置。 1.4 方法 1.4.1 中枢神经系统功效抑制和低温对缺氧影响 取2只性别相同体重相近小鼠, 正确称取体重, 并分为生理盐水组和氯丙嗪组。氯丙嗪组按0.1ml/10g体重腹腔注射0.25％氯丙嗪, 随即安放在冰浴纱布上 10~15min, 使呼吸频率降至70~80次/min; 生理盐水组按0.1ml/10g体重腹腔注射生理盐水, 室温放置10－15min, 作为对照。以后将2只小鼠分别放入100ml广口瓶内, 连接好测耗氧装置。如右图。 1.4.2 不一样原因造成缺氧 取2只性别相同体重相近小鼠分为乏氧性缺氧组和一氧化碳中毒组。乏氧性缺氧组小鼠放入含有5g钠石灰100ml密闭瓶中; 一氧化碳中毒组小鼠放入500ml密闭瓶, 注入10ml co气体。 另取2只性别相同体重相近小鼠分为亚硝酸纳组和亚硝酸纳诊疗组。亚硝酸纳组小鼠腹腔注射50g/l亚硝酸纳0.2ml, 并随即腹腔注射生理盐水0.2ml; 亚硝酸纳诊疗组小鼠腹腔注射50g/l亚硝酸纳0.2ml后立即腹腔注射10g/l亚甲基蓝0.2ml 。 观察项目 中枢神经系统功效抑制和低温对缺氧影响 统计下小鼠体重w（g）。从密闭测耗氧装置开始记时到小鼠死亡, 分别观察氯丙嗪组和生理盐水组小鼠存活时间t（min）、 总耗氧量a（ml）。按以下公式计算出总耗氧率r[ml/（g·min）]: r[ml/（g·min）]= a（ml）÷w（g）÷t（min） 不一样原因造成缺氧 乏氧性缺氧组和一氧化碳中毒组: 处理前分别测出两鼠正常呼吸频率（次/min）。待塞紧瓶塞开始记时后, 每隔5min测一次呼吸频率（次/min）, 并观察两鼠行为以及耳、 尾、 口唇等颜色改变, 直至小鼠死亡。统计死亡时间。 亚硝酸纳组和亚硝酸纳诊疗组: 处理前分别测出两鼠正常呼吸频率（次/min）。待注射药品后, 每隔5min测一次呼吸频率（次/min）, 并观察两鼠行为以及耳、 尾、 口唇等颜色改变, 直至小鼠死亡。统计死亡时间。 将4只鼠分别解剖取出小块肝脏组织置于滤纸上观察颜色不一样。 试验结果 1中枢神经系统功效抑制和低温对缺氧影响 氯丙嗪组小鼠体重与生理盐水组小鼠体重无显著性差异（pgt;0.05）; 氯丙嗪组小鼠耗氧量为12.7±5.02 ml, 生理盐水组小鼠耗氧量为16.0±3.01 ml, 二者无显著差异（pgt;0.05）; 氯丙嗪组小鼠耐缺氧存活时间为44.7±17.21 min, 生理盐水组小鼠耐缺氧时间为21.0±3.61, 二者相比有高度显著性差异 （plt;0.01）; 氯丙嗪组小鼠耗氧率为0.013±0.005 (ml/g/min), 生理盐水组小鼠耗氧率0.03±0.002 (ml/g/min), 二者相比有高度显著性差异（plt;0.01）。见表1。 表1. 氯丙嗪、 冰浴对小鼠缺氧耐受性影响试验结果统计表